Tko je uzimao lijek Lyra, kakav je terapijski učinak ?
Lyra je nootropno sredstvo, koristi se kod poremećaja cerebralne cirkulacije.
Proizveden u injekcijama, aktivni sastojak je natrijev citicolin. Može se učiniti intravenozno ili intramuskularno.
Ali indikacije za upotrebu su ozljede glave, moždani udar i neki drugi problemi..
Dali smo ove injekcije mojoj baki i lijek je, moram reći, učinio sve što se od njega tražilo.
Naravno, ubodeni su u složenom liječenju i baka se uspjela oporaviti od moždanog udara.
Međutim, sada je Lyra dostupna i u obliku tableta, značenje recepcije je isto.
Glavna stvar je koristiti lijek samo prema uputama liječnika, uostalom, on ima mnogo različitih kontraindikacija i nuspojava.
Lyra (tablete)
INDIKACIJE ZA UPOTREBU:
- Moždani udar, akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća.
- Traumatska ozljeda mozga i njene neurološke posljedice.
- Kognitivna i bihevioralna oštećenja uslijed kroničnih vaskularnih i degenerativnih cerebralnih poremećaja.
Za odrasle i djecu stariju od 18 godina
Upute za korištenje
- Sastav
- Oblik doziranja
- Farmakoterapijska skupina
- Farmakološka svojstva
- Indikacije
- Kontraindikacije
- Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije
- Značajke primjene
- Način primjene i doziranje
- Predozirati
- Nuspojave
- Rok trajanja
- Uvjeti skladištenja
- Proizvođač
- Datum zadnje revizije
Sastav
djelatna tvar: citicolin;
1 tableta sadrži natrijev citicolin 522,5 mg u smislu 100% suhe tvari (ekvivalentno citicolinu 500,0 mg);
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, bezvodni koloidni silicijev dioksid, kroskarmeloza natrij, hidrogenirano ricinusovo ulje, talk, magnezijev stearat;
kućište filma: Opadry bijela 03 F 180011 (hidroksipropil metilceluloza, titan dioksid E 171, makrogol 8000); Opadry bijeli II 85 F 18422 (polivinil alkohol, titan dioksid E 171, makrogol 4000, talk).
Oblik doziranja
Filmirane tablete.
Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: tablete duguljastog oblika s bikonveksnom površinom s zarezanom, filmom obloženom bijelom ili gotovo bijelom bojom.
Farmakoterapijska skupina
Ostali psihostimulansi i nootropici.
ATX kod N06B X06.
Farmakološka svojstva
Citikolin potiče biosintezu strukturnih fosfolipida neuronskih membrana, što potvrđuju podaci spektroskopije magnetske rezonancije. Citicoline poboljšava funkcioniranje membranskih mehanizama poput ionskih pumpi i receptora, bez čije regulacije je nemoguće normalno provođenje živčanih impulsa. Zbog stabilizacijskog učinka na membranu neurona, citicolin pokazuje dekongestivna svojstva koja pridonose reapsorpciji cerebralnog edema.
Klinička ispitivanja pokazala su da citicolin inhibira aktivaciju određenih fosfolipaza (A1, A2, C i D), smanjujući stvaranje slobodnih radikala, sprječava uništavanje membranskih sustava i čuva antioksidativne obrambene sustave poput glutationa.
Citicoline čuva neuronsko skladištenje energije, inhibira apoptozu, što poboljšava holinergički prijenos.
Eksperimentalno je dokazano da citicolin također ima preventivni neuroprotektivni učinak kod fokalne cerebralne ishemije..
Klinička ispitivanja pokazala su da citicolin značajno povećava pokazatelje funkcionalnog oporavka u bolesnika s akutnom cerebrovaskularnom nezgodom, što se podudara s usporavanjem rasta ishemijskog oštećenja mozga prema podacima neuroimaginga. U bolesnika s traumatičnom ozljedom mozga, citicolin ubrzava oporavak i smanjuje trajanje i intenzitet posttraumatskog stresnog poremećaja.
Citicoline poboljšava razinu pozornosti i svijesti, pomaže u smanjenju manifestacija amnezije, kognitivnih i drugih neuroloških poremećaja povezanih s cerebralnom ishemijom.
Citicoline se dobro apsorbira nakon oralne, intramuskularne i intravenske primjene. Razina kolina u plazmi značajno se povećava nakon primjene gore spomenutim putovima. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je praktički ista kao kod intravenske primjene.
Ovisno o načinu primjene, lijek se metabolizira u crijevima, jetri u kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama brzom ugradnjom holinske frakcije u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Nakon dolaska u mozak, citicolin se ugrađuje u staničnu, citoplazmatsku i mitohondrijsku membranu, sudjelujući u izgradnji fosfolipidne frakcije.
Samo se mala količina doze izlučuje urinom i fecesom (manje od 3%). Otprilike 12% doze izlučuje se s izdahnutim CO2. U povlačenju lijeka mokraćom razlikuju se dvije faze: prva faza - oko 36 sati, u kojoj se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza, u kojoj se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Ista faza primjećuje se i pri uklanjanju iz CO2: brzina eliminacije izdahnutog CO2 brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.
Indikacije
- Moždani udar, akutna faza cerebrovaskularne nesreće i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća.
- Traumatska ozljeda mozga i njene neurološke posljedice.
- Kognitivni i poremećaji ponašanja uslijed kroničnih vaskularnih i degenerativnih cerebralnih poremećaja.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
Povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava.
Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije
Lijek se ne smije koristiti istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat. Pojačava učinak levodope.
Značajke primjene
Ljekoviti proizvod sadrži hidrogenirano ricinusovo ulje pa su probavne smetnje i proljev mogući.
Ovaj lijek sadrži 1,024 mmol / dozu natrija. Potreban je oprez kod bolesnika na dijeti s kontroliranim natrijem..
Primjena tijekom trudnoće ili dojenja.
Nema dovoljno podataka o primjeni Lyre za trudnice.
Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Tijekom trudnoće i dojenja lijek se propisuje samo kada očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom upravljanja motornim prijevozom ili drugim mehanizmima.
U nekim slučajevima neke nuspojave središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili upravljanja složenim mehanizmima.
Način primjene i doziranje
Preporučena doza za odrasle je 500 mg do 2000 mg dnevno (1-4 tablete).
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini oštećenja mozga i određuje ih liječnik.
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Iskustvo s primjenom lijeka za djecu je ograničeno.
Predozirati
Slučajevi predoziranja nisu opisani.
Nuspojave
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: jaka glavobolja, vrtoglavica, halucinacije.
Iz kardiovaskularnog sustava: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Iz dišnog sustava: otežano disanje.
Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev.
Iz imunološkog sustava: alergijske reakcije, uključujući: osip, hiperemiju, egzantem, urtikariju, purpura, pruritus, angioedem, anafilaktički šok.
Česte reakcije: zimica.
Rok trajanja
Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.
Uvjeti skladištenja
Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi koja ne prelazi 25 ºS.
Čuvati izvan dohvata djece.
10 tableta u blisteru. 3 blistera u pakiranju.
Kategorija odmora. Na recept.
Proizvođač
Mjesto proizvođača i adresa mjesta poslovanja.
Ukrajina, 04080, Kijev, ul. Frunze, 74.
Datum zadnje revizije
Informacije o lykarskom zasobiju, određenom za licence.
Pregledi injekcija Lyra
Lijek Lira, zemlja porijekla - Ukrajina, psihostimulans je i nootropno sredstvo. Aktivni sastojak - citikolin - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala i sprečava staničnu smrt. Koristi se u razdoblju oporavka nakon TBI (traumatične ozljede mozga), moždanog udara, s kognitivnim poremećajima / poremećajima u ponašanju zbog degenerativne cerebrovaskularne patologije. Kontraindicirano kod vagotonije, intolerancija na komponente. Pročitajte više u cjelovitim uputama.
Upute za upotrebu Leara
Sastav
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg natrijevog citicolina u smislu 100% tvari.
Pomoćne supstance: koncentrirana solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Indikacije
Akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća;
Traumatska ozljeda mozga i njezine posljedice;
Neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) zbog cerebralne patologije degenerativnog i krvožilnog podrijetla.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na komponente lijeka. Povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava.
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Stoga se tijekom trudnoće ili dojenja lijek propisuje samo ako očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u djece. Lijek se koristi u slučaju nužde, ako očekivana korist od uporabe premašuje mogući rizik.
Način primjene i doziranje
Za intravensku ili intramuskularnu injekciju.
Preporučena doza za odrasle je 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna, 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenozno, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine. Preporučeni tijek liječenja za koji se opaža maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga, a liječnik ih određuje pojedinačno.
Intravenozno se daje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Predozirati
Slučajevi predoziranja nisu opisani.
Nuspojave
Nuspojave su vrlo rijetke.
Mentalni poremećaji: halucinacije.
Iz živčanog sustava: jaka glavobolja, vrtoglavica.
Iz kardiovaskularnog sustava: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Iz dišnog sustava: dispneja.
Iz probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev.
Opći poremećaji: hladnoća, edemi, alergijske reakcije, uključujući: osip, purpura, svrbež, angioedem, anafilaktički šok; povećana tjelesna temperatura, pojačano znojenje, reakcije na mjestu injekcije.
Uvjeti skladištenja
Na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C.
Kako kupiti Liru na YOD.ua?
Treba li ti Lyra? Naručite ga ovdje! Rezervacija bilo kojeg lijeka dostupna je na YOD.ua: lijek možete podići sami ili naručiti dostavu u ljekarni u vašem gradu po cijeni naznačenoj na web mjestu. Narudžba će vas čekati u ljekarni, o čemu ćete dobiti obavijest u obliku SMS-a (mogućnost dostavne službe mora biti navedena u partnerskim ljekarnama).
Na YOD.ua uvijek postoje informacije o dostupnosti lijeka u većini najvećih gradova Ukrajine: Kijev, Dnjepar, Zaporožje, Lvov, Odesa, Harkov i drugi megagradovi. Biti u bilo kojem od njih, uvijek možete jednostavno i jednostavno naručiti lijekove putem web stranice YOD.ua, a zatim u prikladno vrijeme otići po njih u ljekarnu ili naručiti dostavu.
Napomena: potreban vam je liječnički recept za naručivanje i primanje lijekova na recept.
Pregledi injekcija Lyra
djelatna tvar: citicolin;
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg natrijevog citicolina u smislu 100% tvari;
pomoćne tvari: koncentrirana solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Injekcija.
Farmakoterapijska skupina
Psihostimulansi i nootropici. ATC kod N06B X06.
Indikacije (Lyra 1000)
- Akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća.
- Traumatska ozljeda mozga i njezine posljedice.
- Neurološki poremećaji (kognitivni, senzorni, motorički) uzrokovani cerebralnom patologijom degenerativnog i krvožilnog podrijetla.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na komponente lijeka. Povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava.
Način primjene i doziranja (Lira 1000)
Za intravensku ili intramuskularnu injekciju.
Preporučena doza za odrasle je 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna, 500-1000 mg 2 puta dnevno, zatim 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine. Preporučeni tijek liječenja za koji se opaža maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka Lira 1000 i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga i određuju se pojedinačno.
Intravenozno se daje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Nuspojave
Nuspojave su vrlo rijetke (predoziranje
Slučajevi predoziranja nisu opisani.
Primjena tijekom trudnoće ili dojenja
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Stoga se tijekom trudnoće ili dojenja lijek propisuje samo kada očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus..
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u djece. Lijek se koristi u slučaju nužde ako očekivana korist premašuje potencijalni rizik.
Značajke primjene
U slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja, ne smije se prekoračiti doza od 1000 mg dnevno i brzina infuzije (30 kapi u minuti).
Lijek se koristi odmah nakon otvaranja ampule. Ampula s lijekom namijenjena je samo za jednokratnu upotrebu. Ostaci lijeka moraju biti uništeni.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili upravljanja drugim mehanizmima
U nekim slučajevima neke nuspojave središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije
Citicoline pojačava učinak levodope. Lijek se ne smije primjenjivati istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika (Lira 1000).
Citikolin stimulira biosintezu strukturnih fosfolipida neuronskih membrana, poboljšava membranske funkcije, uključujući rad ionskih izmjenjivačkih pumpi i neuroreceptora. Zbog stabilizacijskog djelovanja na membranu, citicolin ima dekongestivna svojstva, stoga smanjuje cerebralni edem. Rezultati istraživanja pokazali su da citicolin inhibira aktivnost nekih fosfolipaza, sprečava rezidualno oslobađanje slobodnih radikala, sprečava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidativnog sustava.
Citikolin smanjuje volumen oštećenog tkiva, sprečavajući staničnu smrt, djelujući na mehanizme apoptoze i poboljšava holinergički prijenos. Citicoline također ima profilaktički neuroprotektivni učinak u žarišnim cerebralnim udarima.
Citicoline potiče brzu funkcionalnu rehabilitaciju bolesnika s akutnim poremećajima cerebralne cirkulacije, smanjujući ishemijska oštećenja moždanog tkiva, što potvrđuju rezultati rendgenskih studija.
Kod traumatične ozljede mozga, citicolin skraćuje razdoblje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicoline pomaže povećati razinu moždane aktivnosti, smanjuje razinu amnezije, poboljšava stanje kod kognitivnih, senzornih i motoričkih poremećaja uočenih kod cerebralne ishemije.
Citikolin se dobro apsorbira oralnom, intramuskularnom i intravenskom primjenom. Nakon primjene lijeka, dolazi do značajnog povećanja razine kolina u krvnoj plazmi. Kada se daje oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Studije su pokazale da je bioraspoloživost za oralni i parenteralni način primjene gotovo jednaka.
Lyra 1000 se metabolizira u crijevima i jetri stvarajući kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin apsorbira moždana tkiva, dok holini djeluju na fosfolipide, citidin - na citidinske nukleoide i nukleinske kiseline. Citikolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se ugrađuje u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Otprilike 12% primijenjene doze izlučuje se kroz respiratorni trakt. Izlučivanje lijeka mokraćom i kroz respiratorni trakt ima dvije faze: prva faza je brzo izlučivanje (s mokraćom - u prvih 36 sati, kroz respiratorni trakt - u prvih 15 sati), druga faza - sporo izlučivanje. Glavni dio doze sudjeluje u metaboličkim procesima.
Osnovna fizikalna i kemijska svojstva
bistra bezbojna ili blago žućkasta tekućina.
Nespojivost
Lijek se ne smije miješati s drugim lijekovima u istom spremniku..
Rok trajanja
Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Lyra: upute za uporabu
Oblik doziranja
Otopina za injekciju 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
Sastav
Sadrži 1 ampula (4 ml)
aktivna tvar je natrijev citicolin u smislu 100% tvari, 500 mg ili 1000 mg;
pomoćne tvari: koncentrirana solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije
Opis
Prozirna bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Farmakoterapijska skupina
Psihoanaleptici. Ostali psihostimulansi i nootropici. Citicoline.
ATX kod N06B X06.
Farmakološka svojstva
Citikolin se dobro apsorbira oralnom, intramuskularnom i intravenskom primjenom. Nakon primjene lijeka, opaža se značajan porast razine holina u krvnoj plazmi. Kada se daje oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Studije su pokazale da je oralna i parenteralna bioraspoloživost gotovo ista.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri da bi stvorio kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin apsorbira moždana tkiva, dok holini djeluju na fosfolipide, citidin - na nukleoide ctidina i nukleinske kiseline. Citikolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se ugrađuje u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Otprilike 12% primijenjene doze izlučuje se kroz respiratorni trakt. Izlučivanje lijeka mokraćom i kroz respiratorni trakt ima dvije faze: prva faza je brzo izlučivanje (s urinom - tijekom prvih 36 sati, kroz respiratorni trakt - tijekom prvih 15 sati), druga faza je sporo izlučivanje. Glavni dio doze lijeka sudjeluje u metaboličkim procesima.
Citikolin stimulira biosintezu strukturnih fosfolipida u membrani neurona, što pridonosi poboljšanju membranskih funkcija, uključujući rad ionskih izmjenjivačkih pumpi i neuroreceptora. Zbog stabilizacijskog učinka na membranu, citicolin ima anti-edemska svojstva, stoga smanjuje moždani edem. Rezultati istraživanja pokazali su da citicolin inhibira aktivnost nekih fosfolipaza, sprečava rezidualno oslobađanje slobodnih radikala, sprečava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidativnog sustava.
Citicoline smanjuje volumen oštećenog tkiva, sprečavajući staničnu smrt, djelujući na mehanizme apoptoze i poboljšava holinergički prijenos. Citicoline također ima profilaktički neuroprotektivni učinak u žarišnim cerebralnim udarima.
Citicoline potiče brzu funkcionalnu rehabilitaciju bolesnika s akutnim poremećajima cerebralne cirkulacije, smanjujući ishemijska oštećenja moždanog tkiva, što potvrđuju rezultati rendgenskih studija.
U traumatičnoj ozljedi mozga, citicolin skraćuje razdoblje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicoline pomaže povećati razinu moždane aktivnosti, smanjuje razinu amnezije, poboljšava stanje kod kognitivnih, senzornih i motoričkih poremećaja koji se uočavaju kod cerebralne ishemije.
Indikacije za uporabu
- akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije
- traumatska ozljeda mozga, akutno i razdoblje oporavka
- neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) zbog cerebralne patologije degenerativnog i krvožilnog porijekla
Način primjene i doziranje
Za intravensku ili intramuskularnu injekciju.
Preporučena doza za odrasle je 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna, 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenozno, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Trajanje liječenja određuje liječnik. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine. Preporučeni tijek liječenja za koji se opaža maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga, a liječnik ih određuje pojedinačno.
Intravenozno se daje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Nuspojave
Nuspojave su vrlo rijetke (
Kontraindikacije
- preosjetljivost na komponente lijeka
- povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava
Interakcije s lijekovima
Citicoline pojačava učinak levodope. Lijek se ne smije primjenjivati istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
posebne upute
U slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja, doza od 1000 mg na dan i brzina intravenske infuzije (30 kapi u minuti) ne smiju se prekoračiti.
Lijek se koristi odmah nakon otvaranja ampule. Ampula s lijekom namijenjena je samo za jednokratnu upotrebu. Ostaci lijeka moraju biti uništeni.
Lijek se ne smije miješati s drugim lijekovima u istom spremniku..
Primjena tijekom trudnoće ili dojenja
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Stoga se tijekom trudnoće ili dojenja lijek propisuje samo ako očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Primjena u pedijatriji
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u djece. Lijek se koristi u slučaju nužde, ako očekivana korist od uporabe premašuje mogući rizik.
Značajke učinka lijeka na brzinu reakcije prilikom vožnje vozila ili rada s drugim mehanizmima
U nekim slučajevima neke nuspojave središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili upravljanja složenim mehanizmima.
Lyra, Otopina za injekciju
Upute za medicinsku uporabu
Međunarodno vlasničko ime
Otopina za injekciju 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
Sadrži 1 ampula (4 ml)
aktivna tvar je natrijev citicolin u smislu 100% tvari, 500 mg ili 1000 mg;
pomoćne tvari: koncentrirana solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije
Prozirna bezbojna ili blago žućkasta tekućina
Psihoanaleptici. Ostali psihostimulansi i nootropici. Citicoline.
ATX kod N06B X06.
Citikolin se dobro apsorbira oralnom, intramuskularnom i intravenskom primjenom. Nakon primjene lijeka, opaža se značajan porast razine holina u krvnoj plazmi. Kada se daje oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Studije su pokazale da je oralna i parenteralna bioraspoloživost gotovo ista.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri da bi stvorio kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin apsorbira moždana tkiva, dok holini djeluju na fosfolipide, citidin - na nukleoide ctidina i nukleinske kiseline. Citikolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se ugrađuje u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Otprilike 12% primijenjene doze izlučuje se kroz respiratorni trakt. Izlučivanje lijeka mokraćom i kroz respiratorni trakt ima dvije faze: prva faza je brzo izlučivanje (s urinom - tijekom prvih 36 sati, kroz respiratorni trakt - tijekom prvih 15 sati), druga faza je sporo izlučivanje. Glavni dio doze lijeka sudjeluje u metaboličkim procesima.
Citikolin stimulira biosintezu strukturnih fosfolipida u membrani neurona, što pridonosi poboljšanju membranskih funkcija, uključujući rad ionskih izmjenjivačkih pumpi i neuroreceptora. Zbog stabilizacijskog učinka na membranu, citicolin ima anti-edemska svojstva, stoga smanjuje moždani edem. Rezultati istraživanja pokazali su da citicolin inhibira aktivnost nekih fosfolipaza, sprečava rezidualno oslobađanje slobodnih radikala, sprečava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidativnog sustava.
Citicoline smanjuje volumen oštećenog tkiva, sprečavajući staničnu smrt, djelujući na mehanizme apoptoze i poboljšava holinergički prijenos. Citicoline također ima profilaktički neuroprotektivni učinak u žarišnim cerebralnim udarima.
Citicoline doprinosi brzoj funkcionalnoj rehabilitaciji bolesnika s akutnim cerebrovaskularnim nezgodama, smanjujući ishemijska oštećenja moždanog tkiva, što potvrđuju rezultati rentgenskih studija.
U traumatičnim ozljedama mozga, citicolin skraćuje razdoblje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicoline pomaže povećati razinu moždane aktivnosti, smanjuje razinu amnezije, poboljšava stanje kod kognitivnih, senzornih i motoričkih poremećaja koji se uočavaju kod cerebralne ishemije.
Indikacije za uporabu
- akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje posljedica poremećaja cerebralne cirkulacije
- traumatična ozljeda mozga, akutno i razdoblje oporavka
- neurološki poremećaji (kognitivni, osjetljivi, motorički) zbog cerebralne patologije degenerativnog i krvožilnog porijekla
Način primjene i doziranje
Za intravensku ili intramuskularnu injekciju.
Preporučena doza za odrasle je 500 mg do 2000 mg dnevno.
Liječenje: prva 2 tjedna, 500-1000 mg 2 puta dnevno intravenozno, zatim - 500-1000 mg 2 puta dnevno intramuskularno. Trajanje liječenja određuje liječnik. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine. Preporučeni tijek liječenja za koji se opaža maksimalni terapijski učinak je 12 tjedana.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga, a liječnik ih određuje pojedinačno.
Intravenozno se daje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Pregledi injekcija Lyra
Apteka.uz - sve za zdravlje
Apteka.uz je profesionalni farmaceutski portal koji pokriva širok segment farmaceutske industrije u Uzbekistanu.
korisni linkovi
- O nama
- pravila
- Da nas kontaktirate
- Za partnere
- Rad u Apteka.uz
Partneri
- Vrh.uz
- Prom.uz
© 2020 Apteka.uz. Sva prava pridržana.
Lijekovi, podaci o kojima su predstavljeni na web mjestu, mogu imati kontraindikacije za njihovu upotrebu i uporabu. Prije uporabe morate pročitati upute za uporabu ili se obratiti stručnjaku.
(U skladu s Rezolucijom Državnog odbora za demonopolizaciju, registrirano od strane Ministarstva pravosuđa 18. listopada 2010., br. 1024-4)
Sva imovinska prava na web mjestu pripadaju tvrtki "Amedia Online Group". Adresa: 100005, Uzbekistan, Taškent, ul. S. Azimova 68
Pregledi injekcija Lyra
djelatna tvar: citicolin;
1 ampula (4 ml) sadrži 500 mg ili 1000 mg natrijevog citicolina u smislu 100% tvari;
pomoćne tvari: koncentrirana solna kiselina ili natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Oblik doziranja
Farmakoterapijska skupina. Psihostimulansi i nootropici.
ATC kod N06B X06.
Kliničke karakteristike
Indikacije
- Moždani udar, akutna faza cerebrovaskularnih nesreća i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća.
- Traumatska ozljeda mozga i njene posljedice.
- Kognitivni i poremećaji ponašanja uslijed kroničnih vaskularnih i degenerativnih cerebralnih poremećaja.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na komponente lijeka. Povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava.
Način primjene i doziranje
Za intravensku ili intramuskularnu injekciju.
Preporučena doza za odrasle je od 500 mg do 2000 mg dnevno, ovisno o težini bolesnikova stanja. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
Doze lijeka i trajanje liječenja ovise o težini lezija mozga, a liječnik ih određuje pojedinačno.
Intravenozno se daje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Lijek je kompatibilan sa svim intravenoznim izotoničnim otopinama, kao i s hipertonskim otopinama glukoze.
Ovo rješenje namijenjeno je jednokratnoj upotrebi. Otopina se mora ubrizgati odmah nakon otvaranja ampule. Neiskorištenu otopinu treba uništiti.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine.
Nuspojave
Nuspojave su vrlo rijetke (
Mentalni poremećaji: halucinacije.
Strana živčanog sustava: jaka glavobolja, vrtoglavica.
Strana kardiovaskularnog sustava: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Strana dišnog sustava: otežano disanje.
Sa strane probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev.
Iz imunološkog sustava: alergijske reakcije, uključujući: osip, hiperemiju, egzantem, urtikariju, purpura, pruritus, angioedem, anafilaktički šok.
Opći poremećaji: hladnoća, reakcije na mjestu ubrizgavanja.
Predozirati.
Slučajevi predoziranja nisu opisani.
Primjena tijekom trudnoće ili dojenja
Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Stoga se tijekom trudnoće ili dojenja lijek propisuje samo ako očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Iskustvo s primjenom lijeka u djece je ograničeno. Lijek se koristi u slučaju nužde, ako očekivana korist od uporabe premašuje mogući rizik.
Značajke primjene.
U slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja, ne prelazite dozu od 1000 mg dnevno i brzinu intravenske infuzije od 30 kapi u minuti..
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom upravljanja motornim prijevozom ili drugim mehanizmima
U nekim slučajevima neke nuspojave središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili upravljanja složenim mehanizmima.
Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije.
Citicoline pojačava učinak levodope. Lijek se ne smije primjenjivati istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
Farmakološka svojstva.
Farmakodinamika.
Citikolin potiče biosintezu strukturnih fosfolipida u neuronskoj membrani, što potvrđuju podaci spektroskopije magnetske rezonancije. Citikolin pomaže poboljšati funkcioniranje membranskih mehanizama, poput ionskih pumpi i receptora, bez čije regulacije je nemoguće normalno provođenje živčanih impulsa. Zbog stabilizacijskog učinka na membranu, citicolin ima anti-edemska svojstva, stoga smanjuje moždani edem. Rezultati istraživanja pokazali su da citicolin inhibira aktivnost nekih fosfolipaza (A1, A2, C i D), sprječava rezidualno oslobađanje slobodnih radikala, sprečava oštećenje membranskih sustava i osigurava očuvanje zaštitnog antioksidativnog sustava.
Citicoline čuva neuronsko skladištenje energije, inhibira apoptozu, što poboljšava holinergički prijenos.
Citicoline također ima profilaktički neuroprotektivni učinak kod fokalne cerebralne ishemije.
Citicoline potiče brzu funkcionalnu rehabilitaciju bolesnika s akutnim poremećajima cerebralne cirkulacije, smanjujući ishemijska oštećenja moždanog tkiva, što potvrđuju rezultati rendgenskih studija.
U traumatičnim ozljedama mozga, citicolin skraćuje razdoblje oporavka i smanjuje intenzitet posttraumatskog sindroma.
Citicoline poboljšava pažnju i stanje svijesti, pomaže u smanjenju manifestacija amnezije, poboljšava stanje kod kognitivnih i drugih neuroloških poremećaja koji se uočavaju kod cerebralne ishemije.
Farmakokinetika.
Citikolin se dobro apsorbira oralnom, intramuskularnom i intravenskom primjenom. Nakon primjene lijeka, opaža se značajan porast razine holina u krvnoj plazmi. Kada se daje oralno, lijek se gotovo potpuno apsorbira. Studije su pokazale da je oralna i parenteralna bioraspoloživost gotovo ista.
Lijek se metabolizira u crijevima i jetri da bi stvorio kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin apsorbira moždana tkiva, dok holini djeluju na fosfolipide, citidin - na nukleoide ctidina i nukleinske kiseline. Citikolin brzo dolazi do moždanog tkiva i aktivno se ugrađuje u stanične membrane, citoplazmu i mitohondrije, aktivirajući aktivnost fosfolipida.
Samo se mala količina primijenjene doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Otprilike 12% doze eliminira se iz CO2, koja se gasi. U izlučivanju lijeka mokraćom razlikuju se dvije faze: prva faza - oko 36 sati, u kojoj se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza, u kojoj se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Ista faza primjećuje se i pri uklanjanju iz CO2, koji se izdahne, brzina izlučivanja brzo se smanjuje u roku od oko 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.
Farmaceutske značajke.
Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: prozirna bezbojna ili blago žućkasta tekućina.
Nespojivost.
Nemojte koristiti otapala koja nisu navedena u odjeljku "Način primjene i doziranja".
Rok trajanja
Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.
Odabir Lire 10.10 ili LIRA-SAPR 2020
| Stranica 1 od 2 | 1 | 2 | > |
| 18.03.2020, 10:41 | # 1 | ||
| JohnSmith |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od JohnSmith |
| dallaev |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od dallaev |
| Dmitrrr |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od Dmitrrr |
| Fadrić |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od Fadric |
Proračuni i projektiranje građevinskih konstrukcija
Kao metalac, sviđaju mi se neki trikovi u Lear 10 za naš hardver:
1. Automatsko otkrivanje prirode rada čelične šipke.
https://forum.dwg.ru/showthread.php?t=156720#20
2. Izvještaj.
https://forum.dwg.ru/showpost.php?p=. 4 & postcount = 23
3. Određivanje izračunatih duljina nosača stogova (iako samo dvoetažnih) s nepotpunim vezama bez podsustava "Stabilnost". (Inače, podsustav "Stabilnost" daje prilično vjerojatne rezultate za složene slučajeve).
4. Dodatak za uvijanje u dvokrakim šipkama (ako je netko lijen da ih modelira element po element).
5. Prilagodba dizajna konstrukcija sa šipkama promjenjivog presjeka normama SNiP / SP / DBN.
(Istina, ne znam puno o Lira-CAD i uopće ne znam SCAD).
| Yu Mo |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od Yu Mo |
Mi to možemo!
| KISI 1986 |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od KISI1986 |
Prije je radio u Lira-CAD. Na novom radnom mjestu morao sam svladati liru10.8. Postoje prednosti i nedostaci. U liri 10 sviđa mi se što možete obaviti sve provjere, podesiti standardno / dizajnersko opterećenje prema svojim željama. Postavite opterećenje raspoređeno po površini za raspodjelu na kavezu snopa (iako se takva funkcija sada pojavila u Lyre-Sapr). Prikladno je raditi s izvješćima. Ali, po mom mišljenju, postoji vrlo velik nedostatak - brzina brojanja i odabira odjeljaka. Ako lira-sapr doslovno leti, tada lira 10 jedva hoda pješice. Užasno bijesan. Možda netko drugi ima dojam?
Dodati ću: od pluseva do lire 10 vrlo je prikladno postaviti šarke, prvo možete vidjeti gdje će biti instalirani. U lyre-sapr je uvijek misterij gdje će se pojaviti ta "jaja". Iako je Robot daleko od prikladnog za dodjeljivanje šarki za oba proizvoda. U liri 10 postoji potprogram za određivanje izračunatih duljina, ali je programerima bolje da vide kako se to radi u Scadu (momenti inercije ulaze u potrebne ćelije pri odabiru profila iz asortimana).
Od minusa: ne postoji program za izračunavanje čvorova (iako je ovo više nostalgija za lira-sapr), bilo bi lijepo imati mogućnost automatskog određivanja izračunatih duljina za fi b za grede kako je implementirano u sap2000, pa, barem poput Robota, 21. stoljeće je već!
Čega se još mogu sjetiti.
19 minuta. -----
O da! U liri 10 nema ograničenja maksimalnog postotka upotrebe od strane PS-a. Lyre-Sapr ima ovu funkciju, vrlo je prikladno kada odabirete odjeljke. U 10 lira to je trebalo riješiti umjetnim povećanjem koeficijenta odgovornosti - nije zgodno!
| FOXXX |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od FOXXX |
| mainevent100 |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od mainevent100 |
| FOXXX |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od FOXXX |
Šaljive kalkulacije, komične teze, cirkuski članci
Pa, reći ću vam, kao osoba koja je nedavno morala raditi i u 2019. i u 10. LIRA-SAPR je naša glavna, a u 10 sam radila s prijateljima (dakle, imam manje iskustva s tim).
Prednosti LIRA-SAPR:
1) Brzina rada s modelom u 10 ke je manja. Sve zbog činjenice da se u LIRA-SAPR otvara hrpa prozora s različitim skupom alata. U LIRA 10, ideologija rada je više nalik SCUD-u ili Starku sa svim onim što podrazumijeva. Da biste izvršili različite radnje, morate preskočiti traku do različitih oznaka. Na kraju je odradio jednu akciju, a mišem istrčao maraton.
2) U Lidi 10 dokumentacija je gora. Na primjer, ne postoji način da se dijelovi povuku u Excel tablicu. Iz nekog se razloga sve tablice otvaraju samo u načinu tablice rezultata.
3) U LIRA-SAPR-u je prikladnije raditi s tekstualnom datotekom. Posebna hvala Learu 10 za kodiranje krutosti tekstualne datoteke u binarni format BASE64, koji nisam mogao pravilno dekodirati do kraja. Kao rezultat, u LIRA 10 s tekstualnom datotekom neće raditi kao u CAD-u.
4) Nije moguće ponovno izračunati DCL / DCS nakon ispravljanja kombinacija, trebate ponovno pročitati.
5) Brzina izračuna niža je nego u LIRA-SAPR.
6) Snimke zaslona prozora spremaju se u mapu, a ne u spremnik, kao u LIRA-SAPR.
7) S ogromnim brojem odjeljaka, rotacija i rad s modelom usporava se još više nego u CAD-u. Na primjer, vizualizacija napora u CAD-u je trenutna i traje 10 sekundi čekanja.
8) Brzina učitavanja rezultata u Liru 10 je puno sporija.
9) Da biste se prebacili s uređivanja sheme na rezultate izračuna, idite na karticu izračuna i tamo odaberite gumb rezultata izračuna, umjesto jedne akcije u CAD-u u obliku klika na karticu Rezultati.
Pros 10:
1) Prozor za rad s krutostima prikladniji je, ali samo klikom na krutost i njegovi se parametri odmah prikazuju. Samo sučelje izradio je androyd za anroide.
2) Univerzalna provjera čeličnih profila bez hemoroida izborom vrste stupa, grede itd..
3) Sposobnost grupiranja tereta, više mogućnosti za organizaciju povezanih opterećenja.
4) Postoji API, ali nije za puke smrtnike. Želio bih nešto poput makronaredbi ili omota za Python.
Općenito, glavni je problem 10 toga što njegovo sučelje nije stvoreno za ljudski rad. Mnogo nepotrebnih radnji koje se moraju izvesti.
| ledeni mraz |
| Pogledaj profil |
| Posjetite početnu stranicu frostyfrost |
| Nađi još postova od frostyfrost |
Analizirajte mogućnosti oba programa - (sada, dok takva situacija u svijetu za to ima vremena):
1) Sustavi i procesori naselja (Lira Sapr ih ima više i oni se obnavljaju svake godine);
2) Dostupnost besplatne vječne verzije - možete učiti kod kuće
3) Pristup materijalima za obuku
4) Tehnička podrška
5) Trošak
Naša organizacija radi za Lyra-Sapr 2019, što nikada nismo požalili tijekom godina
Od prednosti:
- ugrađeni safir;
- ako kupite punu verziju, dobit ćete sve sustave i procesore + buduće;
- vrlo kvalificirana i prijateljska tehnička podrška;
- puno obrazovnog materijala slobodno dostupnog - postojala bi želja
Sve zdravlje !
| Žukov |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od Zhukov |
| LS2012 |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od LS2012 |
| UnAtom |
| Pogledaj profil |
| Nađi još postova od UnAtom |
Proračuni i projektiranje građevinskih konstrukcija
LIRA ® otopina (LIRA ® otopina)
SASTAV I OBLIK BROJA
DIJAGNOZE
FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
farmakodinamika. Citikolin potiče biosintezu strukturnih fosfolipida neuronskih membrana, što potvrđuju podaci spektroskopije magnetske rezonancije. Citicoline poboljšava funkcioniranje membranskih mehanizama poput ionskih pumpi i receptora, bez čije regulacije je nemoguće normalno provođenje živčanih impulsa. Zbog stabilizacijskog učinka na membranu neurona, citicolin pokazuje dekongestivna svojstva koja pridonose reapsorpciji cerebralnog edema.
Klinička ispitivanja pokazala su da citicolin inhibira aktivaciju određenih fosfolipaza (A1, A2, C i D), smanjujući stvaranje slobodnih radikala, sprečava uništavanje membranskih sustava i čuva antioksidativne obrambene sustave kao što je glutation.
Citicoline čuva neuronsko skladištenje energije, inhibira apoptozu, što poboljšava holinergički prijenos.
Eksperimentalno je dokazano da citicolin također ima preventivni neuroprotektivni učinak kod fokalne cerebralne ishemije..
Klinička ispitivanja pokazala su da citicolin značajno povećava pokazatelje funkcionalnog oporavka u bolesnika s akutnom cerebrovaskularnom nezgodom, što se podudara s usporavanjem rasta ishemijskog oštećenja mozga prema podacima neuroimaginga. U bolesnika s traumatičnom ozljedom mozga, citicolin ubrzava oporavak i smanjuje trajanje i intenzitet posttraumatskog stresnog poremećaja.
Citicoline poboljšava razinu pozornosti i svijesti, pomaže u smanjenju manifestacija amnezije, kognitivnih i drugih neuroloških poremećaja povezanih s cerebralnom ishemijom.
Farmakokinetika. Citicoline se dobro apsorbira nakon oralne, intramuskularne i intravenske primjene. Razina kolina u plazmi značajno raste nakon primjene na gore spomenuti put. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je gotovo ista kao kod intravenske primjene.
Ovisno o načinu primjene, lijek se metabolizira u crijevima, jetri u kolin i citidin. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama brzom ugradnjom holinske frakcije u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide citidina i nukleinske kiseline. Nakon dolaska u mozak, citicolin se ugrađuje u staničnu, citoplazmatsku i mitohondrijsku membranu, sudjelujući u izgradnji fosfolipidne frakcije.
Samo se mala količina doze izlučuje urinom i izmetom (manje od 3%). Otprilike 12% doze eliminira se s isteklim CO2. U izlučivanju lijeka mokraćom razlikuju se dvije faze: prva faza - oko 36 sati, u kojoj se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza, u kojoj se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Ista faznost uočava se tijekom izlučivanja s CO2: brzina izlučivanja izdahnutog CO2 brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje mnogo sporije.
INDIKACIJE
moždani udar, akutna faza poremećaja cerebralne cirkulacije i liječenje komplikacija i posljedica cerebrovaskularnih nesreća; traumatska ozljeda mozga i njene neurološke posljedice; kognitivna i bihevioralna oštećenja uslijed kroničnih vaskularnih i degenerativnih cerebralnih poremećaja.
PRIJAVA
za i / v ili i / m primjenu.
Preporučena doza za odrasle je 500-2000 mg / dan, ovisno o težini bolesnikova stanja. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg. U akutnim i hitnim stanjima postiže se maksimalni terapijski učinak kada se lijek koristi u prva 24 sata.
IV se propisuje u obliku spore injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o primijenjenoj dozi) ili infuzije kap po kap (40-60 kapi u minuti).
Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze.
Lijek je kompatibilan sa svim intravenoznim izotoničnim otopinama, kao i s hipertonskim otopinama glukoze.
Ovo rješenje namijenjeno je jednokratnoj upotrebi. Otopina se mora uvesti odmah nakon otvaranja ampule. Neiskorištenu otopinu treba uništiti.
Ako je potrebno, liječenje se nastavlja citicolinom u obliku oralne otopine.
KONTRAINDIKACIJE
preosjetljivost na komponente lijeka, povećani tonus parasimpatičkog živčanog sustava.
NUSPOJAVE
Nuspojave su vrlo rijetke (vidi tablicu Mentalni poremećaji: Halucinacije.
Iz živčanog sustava: jaka glavobolja, vrtoglavica.
Kardiovaskularni sustav: hipertenzija, arterijska hipotenzija, tahikardija.
Iz dišnog sustava: otežano disanje.
Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev.
Iz imunološkog sustava: alergijske reakcije, uključujući: osip, hiperemiju, egzantem, urtikariju, purpura, pruritus, angioedem, anafilaktički šok.
Opći poremećaji: hladnoća, reakcije na mjestu ubrizgavanja.
POSEBNE UPUTE
u slučaju trajnog intrakranijalnog krvarenja, ne prelazite dozu od 1000 mg / dan i brzinu infuzije od 30 kapi u minuti.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja. Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko i njegovom utjecaju na fetus. Stoga se tijekom trudnoće i dojenja lijek propisuje samo kada očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus..
Djeco. Iskustvo s primjenom lijeka u djece je ograničeno. Lijek se koristi u slučaju nužde, kada očekivana korist premašuje potencijalni rizik.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili upravljanja drugim mehanizmima. U nekim slučajevima neke nuspojave središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada s mehanizmima.
INTERAKCIJE
citicolin pojačava učinak levodope. Lijek se ne smije primjenjivati istovremeno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.
Nespojivost. Nemojte koristiti otapala navedena u odjeljku PRIMJENA..