Farmakološka baza podataka

Simptomi

Retabolil: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Retabolil

ATX kod: A14AB01

Aktivni sastojak: nandrolon (nandrolon)

Proizvođač: Gedeon Richter (Mađarska)

Opis i fotografija ažurirani: 28.08.

Retabolil je anabolički lijek za sustavnu primjenu.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja oslobađanja je uljna otopina za intramuskularnu injekciju: prozirna, zelenkasto-žuta, karakterističnog mirisa, nema stranih vidljivih mehaničkih nečistoća (u ampulama od 1 ml, 1 ampuli u kartonskoj kutiji ili 1 ampuli u konturnoj plastičnoj ambalaži (paleta), 1 pakiranje (paleta) u kartonskoj kutiji; svaka kutija sadrži i upute za uporabu Retabolila).

Sastav otopine od 1 ml:

  • Aktivni sastojak: nandrolon dekanoat - 50 mg;
  • Pomoćne komponente: izopropilni i benzilni alkoholi, suncokretovo ulje.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Nandrolon - aktivna komponenta Retabolila - sintetskog derivata testosterona. Ima nisku androgenu aktivnost.

Retabolil je dugotrajno anaboličko sredstvo (depo lijek). Pospješuje stimulaciju biosinteze bjelančevina u tijelu, dovodi do zadržavanja kalcija, dušika, kalija, natrija, klorida i fosfora. Kao rezultat, dolazi do povećanja mišićne mase i ubrzanja rasta kostiju, opaža se zadržavanje vode u tijelu.

Farmakokinetika

Nandrolon dekanoat se polako oslobađa s mjesta injekcije u krvotok. T1/2 (poluvrijeme) je 6 dana. Eter u krvi brzo se hidrolizira u nandrolon s T1/2 manje od jednog sata. Sveukupno T1/2 za postupak koji uključuje hidrolizu, raspodjelu i izlučivanje tvari iz plazme je 4,3 sata.

Metabolizam nandrolona događa se u jetri. Glavni metaboliti - 19-norandosteron, 19-norepiantrosteron i 19-noretioholanon, izlučuju se putem bubrega. Nema podataka o farmakološkom djelovanju ovih metabolita..

Indikacije za uporabu

Retabolil se koristi za liječenje bolesti kod kojih je indicirana produljena upotreba anaboličkih lijekova (kako bi se izbjegle komplikacije, lijek se može uzimati strogo prema liječničkom receptu):

  • Osteoporoza različitih etiologija;
  • Kralježnička amiotrofija Werdnig-Hoffmanna;
  • Kršenje metabolizma proteina povezano s ozbiljnim opeklinama, traumama, operacijama, terapijom zračenjem, teškim zaraznim bolestima;
  • Progresivna mišićna distrofija;
  • Kaheksija različitih etiologija;
  • Dijabetička retinopatija;
  • Glomerulonefritis, programirana hemodijaliza za kronično zatajenje bubrega;
  • Diseminirani rak dojke u žena (kao palijativna terapija).

Moguća kombinirana primjena Retabolila s glukokortikoidima, citostatičkim i tuberkulostatskim lijekovima.

Kontraindikacije

  • Rak prostate i dojke kod muškaraca;
  • Nefrotski sindrom;
  • Kronični / akutni prostatitis;
  • Lezije jetre u teškom tijeku, zatajenje jetre u pozadini raka ili metastaze u jetri;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Preosjetljivost na komponente lijeka.

Retabolil se uzima s oprezom kod sljedećih bolesti / stanja:

  • zastoj srca;
  • arterijska hipertenzija;
  • dijabetes;
  • teška ateroskleroza;
  • kršenje cerebralne cirkulacije;
  • infarkt miokarda (uključujući povijest bolesti);
  • oštećenje bubrega / jetre;
  • hipertrofija prostate;
  • anamneza glaukoma (anabolički steroidi uzrokuju zadržavanje tekućine i natrija u tijelu);
  • epilepsija;
  • konvulzije (uključujući anamnezu);
  • migrena;
  • starija dob.

Za žene i djecu, Retabolil se propisuje ako očekivani učinak terapije premašuje moguće rizike (zbog androgene aktivnosti lijeka).

Retabolil, upute za uporabu: način i doziranje

Retabolil treba ubrizgati duboko intramuskularno.

Lijek je propisan za ambulantno i stacionarno liječenje.

Liječnik pojedinačno određuje dozu Retabolila.

Prosječna pojedinačna doza za odrasle je 25-50 mg, za djecu - 0,4 mg / kg tjelesne težine; učestalost primjene - svaka 3-4 tjedna.

Kod miopatija mogu se propisati pojedinačne doze. Za karcinom, doza za odrasle iznosi 50 mg svakih 5 dana; za ozbiljno zatajenje bubrega, ista se doza daje tjedno.

Nuspojave

Moguće nuspojave (kod muškaraca i žena): povraćanje, mučnina, gubitak apetita, osjećaj peckanja u jeziku, smanjeni / povećani libido, akne (posebno u dječaka i žena u pubertetu), zadržavanje natrija / dušika / vode u tijelu, edem, žutica, kolestaza, povećana vaskularizacija kože, suzbijanje sekrecije gonadotropina, hiperkalcemija (posebno u nepokretnih bolesnica i u žena s metastazama karcinoma dojke).

Također, ovisno o spolu pacijenta, mogu se primijetiti sljedeći poremećaji:

  • Žene: simptomi virilizacije (u obliku hirzutizma, ćelavosti, nepovratnog smanjenja glasa, povećanja klitora, menstrualnih nepravilnosti, suzbijanja funkcije jajnika);
  • Muškarci: česte erekcije tijekom puberteta, suzbijanje funkcije testisa, oligospermija, ginekomastija, povećani penis.

Predozirati

Nema podataka o predoziranju.

Glavni simptomi: pojačane nuspojave.

Terapija: simptomatska. Ne postoji specifični protuotrov.

posebne upute

Da bi se postigao optimalan terapijski učinak, tijekom terapije pacijent treba s hranom dobivati ​​odgovarajuću količinu minerala, vitamina, masti, proteina i ugljikohidrata..

Zbog androgene aktivnosti, Retabolil se može prepisivati ​​djeci i ženama samo u slučajevima kada je predviđena korist veća od mogućeg rizika.

Korištenje visokih doza lijeka u pubertetu može dovesti do preranog zatvaranja zona rasta i zastoja u rastu.

Retabolil može dovesti do razvoja zadržavanja natrija i tekućine u tijelu, stoga ga s oprezom treba primjenjivati ​​kod arterijske hipertenzije, zatajenja bubrega / srca, epilepsije, migrene, glaukoma (kao i u slučaju indikacija za ove bolesti u povijesti). Tijekom razdoblja terapije potrebno je pažljivo pratiti očni tlak.

Prije imenovanja Retabolila, kao i tijekom liječenja, potrebno je provesti rektalnu kontrolu veličine prostate.

U nekim slučajevima, tijekom liječenja, uočavaju se kršenja pokazatelja nekih funkcionalnih testova jetre, u vezi s kojima je praćenje funkcije jetre indicirano svakog mjeseca.

Kod dijabetes melitusa, Retabolil može dovesti do povećanja tolerancije na glukozu, smanjujući time potrebu za inzulinom / oralnim hipoglikemijskim lijekovima.

S metastazama karcinoma dojke u kosti, može se razviti hiperkalcemija. U tim je slučajevima uporaba lijeka moguća tek nakon normalizacije razine kalcija u krvi..

Korištenje Retabolila za poticanje sportskih kvaliteta neprihvatljivo je, jer može dovesti do ozbiljnih oštećenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Retabolil se ne propisuje tijekom trudnoće / dojenja.

Dječja primjena

Zbog androgene aktivnosti nandrolona, ​​imenovanje terapije djeci moguće je samo ako je očekivana korist veća od potencijalnog rizika. Kada se koriste visoke doze Retabolila u pubertetu, moguće je prijevremeno zatvaranje zona rasta i zaustavljanje rasta.

S oštećenom funkcijom bubrega

U slučaju zatajenja bubrega, Retabolil se propisuje pod liječničkim nadzorom.

Za kršenja funkcije jetre

Kontraindikacije za uporabu Retabolila su ozbiljna oštećenja jetre, zatajenje jetre u bolesnika s karcinomom ili u bolesnika s metastazama u jetri..

Pacijenti s blagim do umjerenim oštećenjem jetre lijek trebaju uzimati oprezno..

U pozadini primjene lijeka, ponekad se bilježi razvoj kršenja pokazatelja nekih funkcionalnih testova jetre. S tim u vezi, svaka 4 tjedna mora se nadzirati rad jetre..

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici lijek trebaju uzimati oprezno..

Interakcije s lijekovima

S oprezom, Retabolil treba propisivati ​​u kombinaciji sa sljedećim lijekovima:

  • Hipoglikemijski lijekovi: zbog vjerojatnosti povećanja njihovog hipoglikemijskog djelovanja;
  • Neizravni antikoagulanti: zbog vjerojatnosti pojačanja njihova djelovanja.

Analozi

Analozi retabolila su: Superbolan, Abolon, Deca-Durabolin, Decanabol, Fortabolin, Nandrolon dekanoat, Anabozan-Depo, Decanandrolin, Eubolin, Gormoretard, Superbolan, Nortestosteronedecanoate, Turinabol-Depo.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15-30 ° C.

Rok trajanja - 5 godina.

Pod utjecajem hladnoće, Retabolil može postati oblačan. U tom slučaju, ampula s otopinom mora se zagrijati prije upotrebe dok se kristali ne otope..

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Retabolilu

Recenzije o Retabolilu uglavnom su pozitivne. Kada se lijek koristi prema indikacijama i u skladu s preporučenim dozama, nuspojave se rijetko razvijaju.

Cijena Retabolila u ljekarnama

Približna cijena za Retabolil (1 ampula od 1 ml) je 190 rubalja.

Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I.M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, dani su samo u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Prvi vibrator izumljen je u 19. stoljeću. Radio je na parnom stroju i trebao je liječiti žensku histeriju.

Znanstvenici sa Sveučilišta Oxford proveli su niz studija, tijekom kojih su došli do zaključka da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da ribu i meso ne isključujete u potpunosti iz prehrane..

Obrazovana osoba manje je podložna bolestima mozga. Intelektualna aktivnost pridonosi stvaranju dodatnog tkiva koje nadoknađuje oboljele.

Američki su znanstvenici proveli eksperimente na miševima i došli do zaključka da sok od lubenice sprečava razvoj vaskularne ateroskleroze. Jedna skupina miševa pila je običnu vodu, a druga sok od lubenice. Kao rezultat, posude druge skupine bile su bez plakova kolesterola..

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara - za 33%. budi oprezan.

Ljudski mozak teži oko 2% ukupne tjelesne težine, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ova činjenica čini ljudski mozak izuzetno osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika..

Koristimo 72 mišića da izgovorimo i najkraće i najjednostavnije riječi..

Antidepresiv Clomipramine izaziva orgazam u 5% bolesnika.

Ljudi koji su navikli redovito doručkovati, puno je rjeđe pretilo..

Stomatolozi su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću vađenje loših zuba bilo je dio dužnosti običnog frizera..

Kad kihnemo, naše tijelo potpuno prestaje raditi. Čak i srce staje.

Tijekom rada naš mozak troši količinu energije jednaku žarulji od 10 vata. Dakle, slika žarulje iznad vaše glave u trenutku kad se pojavi zanimljiva misao nije tako daleko od istine..

Tijekom života prosječna osoba razvije čak dva velika bazena sline..

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je kod Willieja Jonesa (SAD), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5 ° C.

Kad se ljubavnici poljube, svaki od njih izgubi 6,4 kalorije u minuti, ali razmjenjuju gotovo 300 različitih vrsta bakterija..

Korekcija vida jedan je od najmanje traumatičnih kirurških zahvata. Ipak, prirodno je brinuti se zbog predstojeće intervencije. Ostali de.

"RETABOLIL": upute za uporabu, cijena u ljekarnama, analozi i pregledi

"RETABOLIL": sastav

  • djelatna tvar je nandrolon dekanoat, koji pripada skupini anaboličkih steroidnih sredstava koja karakterizira produljeno djelovanje. Sadržaj u jednom mililitru lijeka je 50 mg.
  • dodatne komponente:
    • izopropil alkohol;
    • benzil alkohol;
    • rafinirano suncokretovo ulje.

Lijek je namijenjen intramuskularnoj injekciji. Otopina je žuto-zelena uljasta tekućina specifičnog mirisa i jednolike konzistencije. Prodaje se u ampulama od 1 ml, svaka u pojedinačnoj kutiji.

Kako utječe na tijelo? (Farmakodinamika)

Glavni aktivni sastojak nandrolon spada u skupinu anaboličkih steroida produljenog djelovanja. Ima izražene anaboličke, antitumorske, antianemične i androgene učinke.

Funkcije lijeka su poticanje povećanja proizvodnje hemoglobina i hematokrita, kao i poticanje sinteze proteina. Važno je napomenuti da lijek ne sadrži C17-alfa-alkilnu skupinu, što znači da ne uzrokuje poremećaje i kvarove u jetri i da ne utječe na razvoj kolestaze.

Unatoč medicinskoj funkcionalnosti i strogim indikacijama za uporabu ovog lijeka, uspješna kombinacija anaboličkih i androgenih indeksa u njemu izazvala je interes za lijek kod bodybuildera. Lijek koriste kao način brzog dobivanja mišićne mase..

Sredstvo brzo ulazi u krvožilni sustav nakon injekcije, izlučuje se iz tijela - za šest dana. Izlučuje se putem mokraćnog sustava. Lijek postiže dovoljnu koncentraciju za rezultat treći dan nakon početka primjene.

Indikacije za uporabu:

Prema uputama za uporabu, Retabolil je indiciran za bolesnike s bolestima kao što su:

  • progresivna mišićna distrofija;
  • osteoporoza različitog podrijetla;
  • korekcija metabolizma bjelančevina u slučaju kvarova kao posljedica termičkih zaraznih i mehaničkih ozljeda;
  • u složenoj terapiji zračenjem i kirurškim intervencijama;
  • kaheksija;
  • diseminirani rak dojke;
  • kralježnička amiotrofija Werdnig-Hoffmanna;
  • glomerulonefritis;
  • dijabetička retinopatija.

Dopušteno uzimati istovremeno s lijekovima citostatske, glukokortikosteroidne i tuberkulostatske skupine.

Kontraindikacije

Kategorički je kontraindicirano uzimati lijek kada:

  • trudnoća,
  • dojenje;
  • prostatitis;
  • onkološke metastaze dojke ili prostate;
  • nefrotski sindrom;
  • teški oblici bolesti bubrega ili jetre.

Nuspojave

Kršenje pravila za uporabu lijeka može dovesti do:

  • smanjen apetit, mučnina i povraćanje;
  • prijevremeni završetak procesa rasta cjevastih kostiju u djetinjstvu;
  • virilizacija i neuspjeh menstrualnog ciklusa;
  • povećana vaskularizacija kože;
  • smanjena aktivnost jajnika;
  • hiperkalcemija;
  • pojava dismenoreje;
  • povećani libido;
  • porast sadržaja transaminaza odgovornih za metabolizam;
  • promjene u razini alkalne fosfataze u krvi.

"RETABOLIL": upute za uporabu

Lijek se primjenjuje intramuskularno u obliku dubokih injekcija.

Prijem je moguć u stacionarnim i ambulantnim uvjetima.

Optimalna dopuštena doza je 0,025-0,5 miligrama svaka 3-4 tjedna

Doziranje se može razlikovati ovisno o pojedinačnim indikacijama samo liječnika. Dakle, dopušteno je uzimati lijek:

  • 0,05 miligrama tjedno za pacijente s teškim zatajenjem bubrega;
  • 0,05 miligrama svakih 5 dana - za pacijente s onkološkom anamnezom;
  • 400 mcg po kilogramu tjelesne težine jednom mjesečno - za djecu mlađu od 18 godina.

U slučaju zlouporabe droga, dugotrajne i nekontrolirane uporabe, mogu se javiti poremećaji živčanog i endokrinog sustava.

Preporučuje se uzimanje retabolila s oprezom osobama sa:

  • kardiovaskularnih bolesti;
  • epilepsija;
  • bolesti jetre i bubrega;
  • glaukom (uključujući zatvaranje kuta);
  • hipertenzija;
  • bolovi migrene.

Retabolil može pojačati djelovanje antikoagulansa i derivata kumarina. Također, s oprezom, lijek treba kombinirati s antidijabetičkim lijekovima, stoga se tijekom prijema preporučuje smanjiti dozu inzulina i stalno pratiti krvnu sliku i razinu tolerancije glukoze..

"RETABOLIL": cijena u ljekarni

Cijena lijeka može varirati. Cijena retabolila u ljekarni formira se uzimajući u obzir cijenu troškova proizvođača, oznaku ljekarničkog lanca i regiju prodaje. Na primjer, retabolil možete kupiti u Moskvi u mrežnim ljekarnama:

  • AVICENNA PHARMA - od 277 rubalja;
  • Rigla - od 280 rubalja;
  • Maksavit - od 241 rubalja;
  • Ljekarna Mayak - od 275 rubalja;
  • Gorzdrav - od 300,70 rubalja.

"RETABOLIL": analozi

Kao izravne analoge ovog anabolika možete koristiti:

Retabolil (50 mg / ml)

Upute

  • ruski
  • қazaқsha

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Uljna otopina za injekcije

Sastav

Jedna ampula od 1 ml sadrži

djelatna tvar - nandrolon dekanoat 50,00 mg,

pomoćne tvari: izopropil alkohol, benzil alkohol, suncokretovo ulje za injekcije

Opis

Prozirna žuta uljna otopina bez mehaničkih nečistoća

Farmakoterapijska skupina

Anabolički steroidni lijekovi za sustavnu uporabu. Anabolički steroidni lijekovi. Anabolički steroidni lijekovi su esteri. Nandrolon

ATX kod A14AV01

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Nandrolon dekanoat polako se oslobađa s mjesta injekcije i ulazi u krvotok. Poluvrijeme je 6 dana. Ester se brzo hidrolizira u nandrolon u krvotoku, čiji je poluživot ≤ 1 sat. Ukupni poluvrijeme uzimajući u obzir proces hidrolize nandrolon dekanoata i distribuciju, a eliminacija nandrolona iznosi ukupno 4 sata i 20 minuta.

Nandrolon se u jetri metabolizira u metabolite 19-norandrosteron, 19-noretioholanolon i 19-norepiandrosteron, koji se određuju u mokraći. Njihova farmakološka aktivnost nije poznata..

Farmakodinamika

Retabolil je derivat testosterona s pojačanim anaboličkim učincima i smanjenim androgenim učincima.

Nandrolon dekanoat stimulira eritropoezu, što dokazuje povećanje broja crvenih krvnih stanica, sadržaja hematokrita i hemoglobina. Ovaj učinak lijeka važan je u liječenju anemija uzrokovanih nedostatkom sinteze eritropoetina, kao i anemija uzrokovanih supresijom koštane srži citotoksičnim lijekovima za kemoterapiju ili nedostatka zbog hipoplazije. U aplastičnoj anemiji eritropoetski odgovor obično prati porast leukopoeze i trombopoeze. Androgene nuspojave (npr. Virilizacija) su rijetke kada se koristi lijek u preporučenim dozama. Nandrolon ne sadrži C17 α-alkilnu skupinu, što može biti povezano s disfunkcijom jetre i kolestazom.

Indikacije za uporabu

- razdoblje oporavka (oporavka) nakon teških ozljeda, opijenosti, zaraznih bolesti, opsežnih kirurških intervencija

- anemija zbog kroničnog zatajenja bubrega (kao dio složene terapije)

Način primjene i doziranje

Muškarci: 200 mg tjedno, intramuskularno

Žene: 100 mg tjedno, intramuskularno. Na početku liječenja mogu se pojaviti značajne individualne varijacije. Ako rezultat liječenja nije zadovoljavajući nakon 3-6 mjeseci od početka liječenja, primjenu Retabolila treba obustaviti. Nakon normalizacije ili značajnog povećanja broja eritrocita, dozu lijeka treba postupno smanjivati, paralelno s redovitim praćenjem hematoloških parametara. U slučaju recidiva zbog smanjenja doze lijeka ili nakon otkazivanja Retabolila, treba razmotriti mogućnost drugog liječenja.

Razdoblje oporavka (oporavka)

Odrasli: 50 mg intramuskularno u razmacima od 3-4 tjedna između doza. Način primjene: duboka intramuskularna injekcija.

Injekcije Retabolila ne preporučuju se djeci i adolescentima mlađim od 18 godina, zbog nedovoljnih podataka o djelotvornosti i sigurnosti.

Nuspojave

- inhibicija sekrecije gonadotropina

- progresija ateroskleroze (povećanje koncentracije LDL i smanjenje koncentracije HDL)

- leukemoidni sindrom (leukemija, bolovi u dugim kostima)

- hipokoagulacija sa tendencijom krvarenja

- zimica, napadaji, poremećaj spavanja

- virilizacija kod žena (npr. akne, hirzutizam, ćelavost po muškom uzorku, nepovratno grubost glasa, menstrualne nepravilnosti, hipertrofija klitora)

- promuklost glasa može biti prvi znak promjene tona, koji može biti dugotrajan i ponekad nepovratan

- inhibicija spermatogeneze, ginekomastija kod muškaraca, promjene libida

-u dječaka prije puberteta - fenomen virilizma (akne, povećane erekcije i povećanje penisa), idiopatska hiperpigmentacija kože

- usporavanje ili zaustavljanje rasta (kalcifikacija epifiznih zona rasta cjevastih kostiju

- u djevojčica, povećani rast stidnih dlačica i hipertrofija klitorala

- u dječaka u postpubertetskom razdoblju - iritacija mjehura (povećana učestalost poriva), mastodinija, ginekomastija, priapizam, smanjena spolna funkcija

- mučnina, povraćanje, bol u nadželudnom području, bolovi u trbuhu, gubitak apetita, proljev, osjećaj sitosti u želucu, nadimanje

- kolestaza, žutica, holestatski hepatitis (žuta boja bjeloočnice i kože, bolovi u desnom hipohondriju, tamni urin, obezbojeni izmet), hepatonekroza (tamni izmet, povraćanje krvlju, glavobolja, nelagoda, respiratorno zatajenje

- akne, blagi hirzutizam

- zadržavanje natrija i vode, edemi

- povećana koncentracija uree u serumu, pozitivna ravnoteža dušika, hiperkalcemija (depresija središnjeg živčanog sustava, mučnina, povraćanje, povećani umor, posebno u bolesnika na strogom mirovanju i kod žena s metastatskim karcinomom dojke)

- odstupanje (povećanje) pokazatelja funkcionalnih testova jetre

- u starosti - hipertrofija prostate i / ili karcinom

- tumori jetre (uočeni u rijetkim slučajevima s produljenom oralnom primjenom aktivnih C17-alfa-alkiliranih anaboličkih steroida). Povezanost između pojave tumora jetre i ubrizgavanja ne-C17 alkiliranih steroida, poput estera nandrolona, ​​vrlo je mala vjerojatnost, ali unatoč tome, ne može se u potpunosti isključiti.

Kontraindikacije

- preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka

- karcinom prostate ili dojke kod muškaraca

- rak dojke (s metastazama u prisutnosti hiperkalcemije) u žena

- ozbiljno zatajenje jetre

- nefroza, glomerulonefritis (nefrotski oblik)

- hiperkalcemija (uključujući anamnezu)

- djeca i adolescenti do 18 godina

- trudnoća i dojenje

Interakcije s lijekovima

Istodobna primjena Retabolila, otopine za injekciju i sljedećih lijekova zahtijeva oprez:

- derivati ​​kumarina, jer nandrolon može pojačati učinke ovih lijekova.

Pojačava učinke neizravnih antikoagulansa, inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova, antiagregacijskih sredstava. Slabi učinke somatotropnog hormona i njegovih derivata (ubrzava mineralizaciju epifiznih zona rasta cjevastih kostiju). Glukokortikosteroidi, mineralokortikosteroidi, kortikotropin, lijekovi koji sadrže Na + i hrana bogata Na +, povećavaju (međusobno) zadržavanje tekućine u tijelu, povećavaju rizik od edema i povećavaju ozbiljnost akni. Istodobna primjena s hepatotoksičnim lijekovima povećava rizik od disfunkcije jetre.

posebne upute

Ne prekoračujte preporučene doze.

S obzirom na androgene neželjene učinke, Retabolil se treba propisivati ​​ženama tek nakon procjene očekivanih koristi i potencijalnih rizika. Treba biti oprezan kod liječenja bolesnika s disfunkcijom miokarda, infarktom miokarda (uključujući anamnezu), arterijskom hipertenzijom, zatajenjem jetre ili bubrega, kao i epilepsijom, migrenom ili glaukomom, dijabetes melitusom, aterosklerozom, ishemijskom bolešću srca, kroničnim zatajenjem srca trenutno ili u povijesti.

Tijekom liječenja mora se osigurati dovoljan unos dovoljnih količina bjelančevina, masti, ugljikohidrata, vitamina i minerala.

Ako se pojave menstrualne nepravilnosti i / ili pojave znakovi virilizacije, liječenje treba prekinuti.

Tijekom liječenja Retabolilom preporuča se redovito nadziranje očnog tlaka jer postoji rizik od zadržavanja natrija i vode.

Može se pojaviti disfunkcija jetre (npr. Zadržavanje bromsulftaleina - BSP), stoga bi se testovi funkcije jetre trebali provoditi 4 tjedna nakon početka liječenja.

Muškarci moraju proći digitalni rektalni pregled prije početka liječenja Retabolilom i povremeno ga provoditi tijekom liječenja. Primjena steroidnih anaboličkih steroida u starijih bolesnika može pridonijeti razvoju hiperplazije prostate.

Potrebno je prilagoditi dozu hipoglikemijskih lijekova.

U bolesnika s malignim bolestima trajanje liječenja određuje se pojedinačno, kao i u slučaju promjena rezultata funkcionalnih testova jetre..

Retabolil, otopina za injekciju sadrži 0,05 ml (52,25 mg) benzil alkohola i 0,2 ml izopropil alkohola u 1 ml otopine, stoga se Retabolil ne smije propisivati ​​pacijentima s alergijom na benzil alkohol. Količina izopropilnog alkohola nije klinički značajna.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima ili potencijalno opasnim strojevima

Nisu provedene studije učinka Retabolila na sposobnost upravljanja automobilom i mehanizama.

Predozirati

Simptomi: Razvijaju se ozbiljne endokrine, metaboličke i mentalne nuspojave.

Oblik izdavanja i pakiranje

1 ml lijeka u bezbojnim staklenim ampulama. 1 ampula stavlja se u plastičnu posudu. Spremnik, zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku, stavlja se u pakiranje kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od 15 0S do 25 0S.

Čuvati izvan dohvata djece!

Razdoblje skladištenja

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Ime i država proizvodne organizacije

JSC "Gedeon Richter",

1103 Budimpešta, sv. Dömrøy, 19-21., Mađarska

Ime i država vlasnika odobrenja za stavljanje lijeka u promet

JSC "Gedeon Richter", Mađarska

Adresa organizacije koja prihvaća tvrdnje potrošača o kvaliteti proizvoda na teritoriju Republike Kazahstan:

Predstavništvo OJSC "Gedeon Richter" u Republici Kazahstan

E-mail: [email protected]

Telefon: 8- (727) 258-26-22, 8- (727) 258-26-23

Retabolil kako napisati recept

O trenutnim promjenama COP-a saznat ćete tako što ćete postati sudionici programa razvijenog zajedno sa Sberbank-AST CJSC. Studentima koji su uspješno savladali program izdaju se potvrde utvrđenog obrasca.

Program je razvijen zajedno sa ZAO Sberbank-AST. Studentima koji su uspješno savladali program izdaju se potvrde utvrđenog obrasca.

NAROČENJE Ministarstva zdravlja Rusije (Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije) od 20. prosinca 2012. br. 1175n " O odobravanju postupka propisivanja i propisivanja lijekova, kao i obrazaca na recept za lijekove, postupka izdavanja tih obrazaca, evidentiranja i čuvanja istih "

U skladu sa stavkom 16. dijela 2. članka 14. Saveznog zakona od 21. studenog 2011. br. 323-FZ "O osnovama zdravstvene zaštite građana u Ruskoj Federaciji" (Zbirka zakonodavstva Ruske Federacije, 2011., br. 48, čl. 6724; 2012, br. 26 3442, 3446) i stavka 5.2.179 Uredbe o Ministarstvu zdravlja Ruske Federacije, koju je odobrila Vlada Ruske Federacije od 19. lipnja 2012. br. 608 (Zbirka zakonodavstva Ruske Federacije 2012, br. 26, čl. 3526), ​​naređujem:

postupak propisivanja i propisivanja lijekova u skladu s Dodatkom br. 1;

obrasci na recept prema Dodatku br. 2;

redoslijed registracije obrazaca na recept, njihovo knjiženje i čuvanje u skladu s Dodatkom br. 3.

2. Ova naredba stupa na snagu 1. srpnja 2013.

MinistarU I. Skvortsova

Registrirano u Ministarstvu pravosuđa Ruske Federacije 25. lipnja 2013.

Dodatak br. 1
po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

Postupak propisivanja i propisivanja lijekova

I. Opće odredbe

1. Ovim se postupkom uređuju pitanja propisivanja i propisivanja lijekova za pružanje medicinske njege u medicinskim organizacijama, drugim organizacijama koje pružaju medicinsku skrb i individualnim poduzetnicima koji obavljaju medicinske djelatnosti (u daljnjem tekstu medicinska organizacija). * (1)

2. Propisivanje i propisivanje lijekova provodi liječnik koji je prisutan, bolničar, primalja u slučaju da su im povjerena ovlaštenja liječnika na način propisan naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 252n od 23. ožujka 2012. "O odobravanju postupka za nametanje primalja od strane čelnika medicinske organizacije u organizaciji pružanja primarne zdravstvene zaštite i hitne medicinske njege određenih funkcija liječnika koji izlazi za izravno pružanje medicinske skrbi pacijentu tijekom razdoblja promatranja i liječenja, uključujući imenovanje i uporabu lijekova, uključujući opojne droge i psihotropne droge "(registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 28. travnja 2012., registarski broj 23971), pojedinačni poduzetnici koji se bave medicinskim djelatnostima (u daljnjem tekstu medicinski radnici).

3. Medicinski radnici potpisuju recepte za lijekove s potpisom i naznakom svog položaja.

Propisivanje i propisivanje lijekova obavlja medicinski radnik pod međunarodnim neovisnim imenom, a u njegovoj odsutnosti imenom udruživanja. U nedostatku međunarodnog vlasničkog imena i naziva lijeka za grupiranje, lijek propisuje i otpušta medicinski stručnjak pod trgovačkim nazivom.

U slučaju individualne netrpeljivosti i (ili) iz zdravstvenih razloga, odlukom liječničkog povjerenstva medicinske organizacije, imenovanje i propisivanje lijekova, uključujući one koji nisu obuhvaćeni standardima medicinske skrbi, vrši se pod trgovačkim imenima. Odluka liječničkog povjerenstva medicinske organizacije bilježi se u medicinskim dokumentima pacijenta i dnevniku liječničkog povjerenstva.

Medicinski radnici propisuju i propisuju lijekove koje farmaceutske organizacije proizvode i izdaju (u daljnjem tekstu - pojedinačno proizvedeni lijekovi).

4. Recept napisan kršenjem zahtjeva utvrđenih ovim postupkom smatra se nevaljanim.

5. Podaci o propisanom i propisanom lijeku (naziv lijeka, pojedinačna doza, način i učestalost primjene ili primjene, trajanje tečaja, opravdanje za propisivanje lijeka) naznačeni su u medicinskoj kartoteci pacijenta.

Recept za lijek ispisuje se na ime pacijenta kojem je lijek namijenjen.

Recept za lijek može dobiti pacijent ili njegov zakonski zastupnik * (2). Činjenica izdavanja recepta za lijek zakonskom zastupniku evidentira se u medicinskoj evidenciji pacijenta.

6. Zabranjeno je pisati recepte za lijekove:

6.1. medicinski radnici:

u nedostatku medicinskih indikacija;

za lijekove koji nisu registrirani u Ruskoj Federaciji;

za lijekove koji se, u skladu s uputama za medicinsku uporabu, koriste samo u medicinskim organizacijama;

za opojne droge i psihotropne tvari uvrštene na popis II Popisa opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora koji podliježu kontroli u Ruskoj Federaciji, odobrena od strane Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 1998. br. 681 * (3) (u daljnjem tekstu - Popis), registrirani kao lijekovi za liječenje ovisnosti o drogama;

6.2. individualni poduzetnici koji obavljaju medicinske djelatnosti za lijekove koji sadrže opojne droge i psihotropne tvari s popisa II i III popisa.

7. Recepti za lijekove ispisuju se na obrascima na recept prema obrascima br. 148-1 / u-88, br. 148-1 / u-04 (l), br. 148-1 / u-06 (l) i br. 107-1 / 1 odobren ovom naredbom.

8. Narkotični i psihotropni lijekovi s popisa II popisa propisani su na posebnom obrascu na recept u obliku odobrenom naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 54n od 1. kolovoza 2012. "O odobravanju obrasca na recept koji sadrži imenovanje opojnih droga ili psihotropnih tvari, postupak njihove proizvodnje, distribucija, registracija, računovodstvo i skladištenje, kao i pravila za registraciju "(registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 15. kolovoza 2012., registarski broj 25190).

9. Obrazac recepta br. 148-1 / u-88 namijenjen je propisivanju:

1) psihotropne tvari uvrštene na Popis III Popisa, registrirane na propisani način kao lijekovi (u daljnjem tekstu psihotropni lijekovi Popisa III Popisa);

2) ostali lijekovi koji podliježu kvantitativnom knjigovodstvu;

3) lijekovi s anaboličkim djelovanjem;

4) lijekovi navedeni u odredbi 5. postupka izdavanja medicinskih proizvoda za medicinsku uporabu pojedincima, koji uz male količine opojnih droga, psihotropne tvari i njihove prekursore, sadrže i druge farmakološke aktivne tvari, odobren naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 562n od 17. svibnja 2012. (registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 1. lipnja 2012., registarski broj 24438);

5) pojedinačno proizvedeni lijekovi koji sadrže opojnu drogu ili psihotropnu tvar s Popisa II Popisa i druge farmakološke djelatne tvari u dozi koja ne prelazi najveću pojedinačnu dozu, i pod uvjetom da ovaj kombinirani lijek nije opojni ili psihotropni lijek s Popisa II Popisa.

10. Obrasci na receptima obrazaca br. 148-1 / u-04 (l), br. 148-1 / u-06 (l) namijenjeni su propisivanju lijekova građanima koji imaju pravo na besplatni lijek ili na popust na lijekove.

11. Recept obrazac br. 107-1 / y namijenjen je propisivanju:

lijekovi navedeni u točki 4. Procedura za izdavanje medicinskih proizvoda za medicinsku uporabu pojedincima, koji uz male količine opojnih droga, psihotropne tvari i njihove preteče, sadrže i druge farmakološke djelatne tvari, odobren naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 562n od 17. svibnja 2012.;

ostali lijekovi koji nisu navedeni u odredbama 8-10. ovog postupka.

12. Prilikom izdavanja recepta za lijek pojedinačne proizvodnje, na početku recepta ispisuju se nazivi opojnih i psihotropnih lijekova s ​​popisa II i III popisa, ostali lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, zatim svi ostali sastojci.

13. Prilikom izdavanja recepta, zabranjeno je prekoračiti najveću dopuštenu količinu lijeka na recept za jedan recept, utvrđenu Dodatkom br. 1 ovog postupka, osim u slučaju navedenom u stavku 15. ovog postupka..

Ne preporučuje se premašiti preporučenu količinu lijeka za propisivanje po jednom receptu utvrđenom Dodatkom br. 2 ovog postupka, osim u slučajevima navedenim u stavcima 15. i 22. ovog postupka.

14. Pri propisivanju opojnih i psihotropnih lijekova s ​​popisa II i III popisa, ostalih lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, čija doza prelazi najveću pojedinačnu dozu, medicinski radnik dozu ovog lijeka zapisuje pismeno i stavlja uskličnik.

15. Broj propisanih opojnih i psihotropnih lijekova s ​​popisa II i III popisa, ostalih lijekova koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, prilikom pružanja palijativne medicinske skrbi pacijentima, može se povećati za najviše 2 puta u odnosu na maksimalno dopušteni broj lijekova na recept za jedan recept, utvrđen Dodatkom br. 1 ovog postupka, ili preporučenu količinu lijekova na recept po jednom receptu, utvrđenu Dodatkom 2. ovog postupka.

16. Sastav kombiniranog lijeka, oznaka oblika doziranja i apel medicinskog radnika farmaceutskom djelatniku o proizvodnji i izdavanju lijeka ispisani su na latinskom jeziku..

Prihvatljive skraćenice propisane su u Dodatku br. 3 ovog postupka.

Nije dopušteno skraćivati ​​usko povezane sastojke koji čine lijek, a koji ne dopuštaju utvrđivanje koji je određeni lijek propisan..

17. Način primjene lijeka naznačen je naznakom doze, učestalosti, vremena uzimanja u odnosu na san (ujutro, noću) i njegovog trajanja, a za lijekove koji djeluju u interakciji s hranom - vrijeme njihove upotrebe u odnosu na unos hrane (prije obroka, tijekom obroka, nakon obroka).

18. Ako je potrebno odmah ili hitno izdati lijek pacijentu na vrhu recepta, stavljaju se oznake "cito" (hitno) ili "statim" (odmah).

19. Prilikom pisanja recepta za pojedinačno proizvedeni lijek, količina tekućih farmaceutskih tvari naznačena je u mililitrima, gramima ili kapima, a količina ostalih farmaceutskih tvari - u gramima..

20. Recepti napisani na receptnom obrascu obrasca br. 148-1 / y-88 vrijede 10 dana.

21. Recepti za lijekove napisani na receptnim obrascima obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) vrijede mjesec dana od dana izdavanja recepta..

Recepti za lijekove napisani na receptnim obrascima obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrasca br. 148-1 / u-06 (l), građanima koji su navršili mirovinu, invalidima prve skupine i djeci s invaliditetom vrijede u u roku od tri mjeseca od datuma otpusta.

Za liječenje kroničnih bolesti za navedene kategorije građana mogu se izdavati recepti za lijekove za tijek liječenja do 3 mjeseca.

22. Recepti za lijekove koji se ispisuju na obrascima na receptu obrasca br. 107-1 / y vrijede dva mjeseca od dana izdavanja recepta..

Kada zdravstveni radnik piše recepte za gotove lijekove i lijekove pojedinačne proizvodnje, pacijenti s kroničnim bolestima na obrascima na receptu obrasca broj 107-1 / y smiju odrediti rok valjanosti recepta u roku do jedne godine i premašiti preporučenu količinu lijeka za izdavanje recepta za jedan recept. utvrđenih Dodatkom br. 2 ovog postupka.

Prilikom propisivanja takvih recepata, medicinski radnik bilježi "Pacijentu s kroničnom bolešću", ukazuje na valjanost recepta i učestalost izdavanja lijekova iz ljekarničke organizacije ili pojedinog poduzetnika s licencom za farmaceutsku djelatnost (tjedno, mjesečno i druga razdoblja), potvrđuje svoj potpis svojim potpisom i osobni pečat, kao i pečat medicinske organizacije "Za recepte".

23. Propisi za derivate barbiturne kiseline, efedrina, pseudoefedrina u čistom obliku i u smjesi s drugim lijekovima, lijekovi s anaboličkim djelovanjem, kombinirani lijekovi koji sadrže kodein (njegove soli) za liječenje bolesnika s kroničnim bolestima liječenje do dva mjeseca.

U tim slučajevima na receptima stoji natpis "Za posebne namjene", odvojeno zapečaćen potpisom medicinskog radnika i pečatom medicinske organizacije "Za recepte".

II. Propisivanje lijekova u pružanju medicinske skrbi u stacionarnim uvjetima

24. Kada pruža medicinsku skrb pacijentu u stacionarnom okruženju, lijekove na recept izdaje medicinski radnik, osim u slučajevima navedenim u podstavcima 1-2. Stavka 25. ovog postupka, bez propisivanja recepta..

25. Koordinacija recepta za lijekove s voditeljem odjela ili odgovornim dežurnim liječnikom ili drugom osobom ovlaštenom po nalogu glavnog liječnika medicinske organizacije, kao i s liječnikom - kliničkim farmakologom, neophodna je u sljedećim slučajevima:

1) istodobni propisivanje pet ili više lijekova jednom pacijentu;

2) propisivanje lijekova koji nisu na popisu vitalnih i esencijalnih lijekova * (4), u slučaju atipičnog tijeka bolesti, prisutnosti komplikacija osnovne bolesti i (ili) popratnih bolesti, pri propisivanju lijekova čija interakcija i kompatibilnost prema uputama za njihova primjena dovodi do smanjenja učinkovitosti i sigurnosti farmakoterapije i (ili) stvara potencijalnu opasnost za život i zdravlje pacijenta.

U tim se slučajevima recept lijekova evidentira u medicinskim dokumentima pacijenta i ovjerava potpisom medicinskog radnika i voditelja odjela (odgovornog dežurnog liječnika ili druge ovlaštene osobe).

26. Medicinski radnik medicinske organizacije koja se nalazi u seoskom naselju ili naselju smještenom u udaljenim i teško dostupnim područjima, propisuje lijekove sam u slučajevima navedenim u stavku 25. ovog postupka, samo.

27. Odlukom liječničkog povjerenstva, kada im se pruža zdravstvena njega u stacionarnim uvjetima, pacijentima se prepisuju lijekovi koji nisu uvršteni na popis vitalnih i esencijalnih lijekova, u slučaju njihove zamjene zbog individualne netrpeljivosti, iz zdravstvenih razloga.

Odluka liječničkog povjerenstva evidentira se u medicinskim dokumentima pacijenta i dnevniku liječničkog povjerenstva.

28. U slučajevima pregleda i liječenja građanina u stacionarnim uvjetima u sklopu pružanja medicinskih usluga na nadoknadivoj osnovi na štetu osobnih sredstava građana, sredstava pravnih osoba i drugih fondova na temelju sporazuma, uključujući ugovor o dobrovoljnom medicinskom osiguranju * (5), on može biti propisane lijekove koji nisu uključeni u popis vitalnih i osnovnih lijekova, ako je to određeno uvjetima ugovora.

29. U nekim slučajevima, odlukom čelnika medicinske organizacije, kada se pacijent otpusti iz medicinske organizacije koji ima odgovarajuće medicinske indikacije i pošalje na ambulantno liječenje, opojni i psihotropni lijekovi s popisa II i III popisa mogu se propisati ili izdati istovremeno s izvatkom iz povijesti bolesti. za vrijeme prijema od strane pacijenta do 5 dana.

III. Propisivanje i propisivanje lijekova u pružanju primarne zdravstvene zaštite, hitne medicinske pomoći i palijativne skrbi

30. U pružanju primarne zdravstvene zaštite i palijativne skrbi na ambulantnoj osnovi, propisivanje i propisivanje lijekova provodi medicinski stručnjak u slučajevima tipičnog tijeka bolesti pacijenta, na temelju težine i prirode bolesti.

31. Propisivanje i propisivanje lijekova odlukom liječničkog povjerenstva u pružanju primarne zdravstvene zaštite, palijativna skrb ambulantno vrši se u sljedećim slučajevima:

1) istodobni propisivanje pet ili više lijekova jednom pacijentu u roku od jednog dana ili više od deset imena u roku od jednog mjeseca;

2) propisivanje lijekova za atipični tijek bolesti, prisutnost komplikacija osnovne bolesti i (ili) popratnih bolesti, pri propisivanju lijekova čija interakcija i kompatibilnost, prema uputama za njihovu uporabu, dovode do smanjenja učinkovitosti i sigurnosti farmakoterapije i (ili) stvaraju potencijalnu opasnost za život i zdravlje pacijenta;

3) propisivanje opojnih i psihotropnih lijekova s ​​popisa II i III (ako čelnik medicinske organizacije donese odluku o potrebi dogovora o imenovanju s liječničkom komisijom).

32. Propisivanje i propisivanje opojnih i psihotropnih lijekova s ​​popisa II i III provodi bolesnike s sindromom jake boli bilo koje geneze neovisno medicinski radnik ili medicinski radnik odlukom liječničkog povjerenstva (ako čelnik medicinske organizacije odluči o potrebi dogovora o imenovanju s liječničkom komisijom).

33. Kada pružaju hitnu medicinsku pomoć, lijekove propisuje medicinski radnik ekipe hitne pomoći, medicinski radnik medicinske organizacije prilikom pružanja medicinske pomoći građanima u slučaju bolesti, nesreće, ozljeda, trovanja i drugih stanja koja zahtijevaju hitnu medicinsku intervenciju.

IV. Propisivanje i propisivanje lijekova građanima koji imaju pravo na besplatno dobivanje lijekova ili na lijekove s popustom, u okviru pružanja primarne zdravstvene zaštite

34. Propisivanje i propisivanje lijekova građanima koji imaju pravo na besplatne lijekove ili lijekove s popustom, kada im pruža primarnu zdravstvenu zaštitu, provodi medicinski radnik u slučajevima tipičnog tijeka bolesti pacijenta na temelju težine i prirode bolesti u skladu s utvrđenim redoslijed medicinske skrbi, uključujući:

1) određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć u obliku seta socijalnih usluga, u skladu s popisom lijekova odobrenim naredbom Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 18. rujna 2006. br. 665 "O odobravanju popisa lijekova, izdan na recepte liječnika (bolničara) u pružanju dodatne besplatne medicinske skrbi određenim kategorijama građana koji ispunjavaju uvjete za državnu socijalnu pomoć "(registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 27. rujna 2006., registarski broj 8322) izmijenjeno i dopunjeno nalozima Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi Razvoj Ruske Federacije od 19. listopada 2007. br. 651 (registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 19. listopada 2007., reg. Br. 10367) od 27. kolovoza 2008. br. 451n (registrirano od Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 10. rujna 2008., str. registarski broj 12254) od 1. prosinca 2008. br. 690n (registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 22. prosinca 2008., registarski broj 12917) od 23. prosinca 2008. br. 760n (registrirano od Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 28. siječnja 2009. registarski broj 13195), od 10. studenoga 2011. br. 1340n (registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Ruske Federacije 13. studenog 2011., matični broj 22368);

2) građani koji pate od malignih novotvorina limfoidnih, hematopoetskih i srodnih tkiva, hemofilije, cistične fibroze, hipofiznog nanizma, Gaucherove bolesti, multiple skleroze, kao i građani nakon transplantacije organa i (ili) tkiva, u skladu s popisom centralno nabavljenih na teret saveznog proračun za lijekove koji je odobrila vlada Ruske Federacije;

3) građani koji imaju pravo besplatno primati lijekove ili primati lijekove s popustom na teret proračuna sastavnica Ruske Federacije, u skladu s Popisom skupina stanovništva i kategorijama bolesti, za čije se ambulantno liječenje lijekovi i medicinski proizvodi izdaju besplatno na recept liječnika, i Popis skupina stanovništva, u kojima se ambulantno liječenje izdaje na recept liječnika s popustom od 50 posto, odobren od strane Vlade Ruske Federacije od 30. srpnja 1994. br. 890 * (6).

35. Pravo izdavanja recepata za lijekove građanima koji imaju pravo na besplatno primanje lijekova ili na popust na lijekove također imaju:

1) medicinski radnici koji rade u medicinskoj organizaciji sa skraćenim radnim vremenom (u okviru njihove nadležnosti);

2) medicinski radnici stacionarnih ustanova socijalne službe i popravnih ustanova (bez obzira na pripadnost odjeljenja);

3) medicinski radnici medicinskih organizacija koje pružaju medicinsku njegu u stacionarnim uvjetima, u slučaju predviđenom stavkom 29. ovog postupka;

4) medicinski radnici medicinskih organizacija koje pružaju primarnu zdravstvenu zaštitu, podređene saveznim izvršnim tijelima ili izvršnim tijelima sastavnica Ruske Federacije:

a) građani čiji se troškovi za besplatno pružanje lijekova u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije podmiruju iz saveznog proračuna;

b) ostale kategorije građana čiji se troškovi besplatnog pružanja lijekova, u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije, pokrivaju proračunima različitih razina i obveznim medicinskim osiguranjem;

5) individualni poduzetnici koji se bave privatnom medicinskom praksom i uključeni su u registar zdravstvenih organizacija koje djeluju u području obveznog zdravstvenog osiguranja.

36. Nije dopušteno pisanje recepata za lijekove za liječenje građana koji imaju pravo na besplatno primanje lijekova ili na primanje lijekova s ​​popustom, od strane medicinskih radnika sanatorijsko-lječilišnih organizacija, medicinskih radnika medicinskih organizacija koje pružaju stacionarnu medicinsku njegu ili u dnevnoj bolnici, za osim slučaja predviđenog u stavku 29. ovog postupka.

37. Prilikom pisanja recepata za lijekove za liječenje građana koji imaju pravo na besplatno primanje lijekova ili na dobivanje lijekova s ​​popustom, naznačuje se telefonski broj kojim se zaposlenik ljekarničke organizacije, ako je potrebno, može dogovoriti sa medicinskim radnikom o sinonimnoj zamjeni lijeka.

38. Na obrascu recepta obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrasca br. 148-1 / u-06 (l), recept izdaje medicinski radnik u 3 primjerka, od kojih se dva primjerka pacijent prijavljuje ljekarničkoj organizaciji.

39. Narkotični i psihotropni lijekovi popisa II Popisa za liječenje građana koji imaju pravo na besplatno uzimanje lijekova ili na popust na lijekove propisani su na posebnom obrascu za opojnu drogu i psihotropnu tvar, na koji se izdaju dodatni recepti u 3 primjerka. na receptnom obrascu br. 148-1 / u-04 (l) ili obrascu br. 148-1 / u-06 (l).

40. Psihotropni lijekovi s popisa III popisa, drugi lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, lijekovi s anaboličkim djelovanjem, kombinirani lijekovi navedeni u podstavku 4. stavka 9. ove naredbe, namijenjeni liječenju građana koji imaju pravo na besplatne lijekove lijekovi ili primanje lijekova s ​​popustom ispisuju se na obrascu na recept br. 148-1 / u-88, na koji se recepti dodatno dopisuju u 3 primjerka na obrascu na recept br. 148-1 / u-04 (l) ili obrascu br. 148 -1 / u-06 (l).

* (1) Članak 2. Saveznog zakona od 21. studenoga 2011. br. 323-FZ "O osnovama zdravstvene zaštite građana u Ruskoj Federaciji" (Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 2011., br. 48., čl. 6724; 2012., br. 26., čl. 3442, 3446).

* (2) U vezi s osobom navedenom u dijelu 2. članka 20. Saveznog zakona od 21. studenoga 2011. br. 323-FZ "O osnovama zdravstvene zaštite građana u Ruskoj Federaciji" (Zbirka zakonodavstva Ruske Federacije, 2011., br. 48, čl. 6724 ; 2012, br. 26, članci 3442, 3446).

* (3) Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1998, br. 27, čl. 3198; 2004., br. 8, čl. 663, broj 47, čl. 4666; 2006, broj 29, čl. 3253; 2007, br. 28, čl. 3439; 2009, br. 26, čl. 3183, broj 52, čl. 6572; 2010, br. 3, čl. 314, br. 17, čl. 2100, br. 24, čl. 3035, br. 28, čl. 3703, br. 31, čl. 4271, br. 45, čl. 5864, br. 50, čl. 6696, čl. 6720; 2011, br. 10, čl. 1390, br. 12, čl. 1635, broj 29, čl. 4466, čl. 4473, br. 42, čl. 5921, broj 51, čl. 7534; 2012, br. 10, čl. 1232, br. 11, čl. 1295, br. 19, čl. 2400, br. 22, čl. 2864, br. 37, čl. 5002, br. 48, čl. 6686, br. 49, čl. 6861.

* (4) Naredba Vlade Ruske Federacije od 7. prosinca 2011. br. 2199-r (Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 2011., br. 51, čl. 7544; 2012, br. 32, čl. 4588).

* (5) Uredba Vlade Ruske Federacije od 4. listopada 2012. br. 1006 "O odobravanju pravila o pružanju plaćenih medicinskih usluga od strane medicinskih organizacija" (Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 2012., br. 41, čl. 5628).

* (6) Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1994., br. 15, čl. 1791; 1995, broj 29, čl. 2806; 1998, br. 1, čl. 133, br. 32, čl. 3917; 1999, br. 14, čl. 1724, broj 15, čl. 1824; 2000, br. 39, čl. 3880; 2002, br. 7, čl. 699.

Dodatak br. 1
na postupak imenovanja i razrješenja
lijekovi,
odobren po redu
Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

Najveći dopušteni broj pojedinačnih opojnih i psihotropnih lijekova na recept po receptu

P / p br.Naziv opojnog i psihotropnog lijekaOblik oslobađanja i doziranjeiznos
1.BuprenorfinSublingvalne tablete 200 mcg i 400 mcg50 tab.
2.BuprenorfinOtopina za injekciju, ampule, epruvete sa špricama 300 μg / ml 1 ml30 ampula ili epruveta za špricu
ampule 300 μg / ml 2 ml15 ampula
3.BuprenorfinSustav transdermalne terapije
35 μg / h20 sloja.
52,5 μg / h10 sloja.
70 μg / h5 sloja.
4.Dihidrokodein (DHA Continus)Tablete s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu
60 mg40 tab.
90 mg30 tab.
120 mgTab 20.
pet.Morfin hidrokloridOtopina za injekciju, otopina za potkožnu primjenu, ampule od 10 mg u 1 ml20 ampula
6.OmnoponOtopina za potkožnu primjenu, ampule 1% i 2%, 1 ml20 ampula
7.Promedol (trimeperidin hidroklorid)Oralne tablete 25 mg50 tab.
8.Promedol (trimeperidin hidroklorid)Otopina za injekciju, ampule 1 i 2%, 1 ml20 ampula
epruvete za šprice po 1 i 2% po 1 ml20 epruveta s špricama
devet.Morfij sulfat (MCT kontinus ili drugi analozi u trajanju od najmanje 12 sati)Tablete i kapsule s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu
10 mg160 tab.
30 mg60 tab.
60 mgTab 20.
100 mgTab 20.
200 mgTab 20.
deset.ProsidolBukalne tablete 10 mg i 20 mg50 tab.
jedanaest.ProsidolOtopina za injekciju, ampule 10 mg u 1 ml50 ampula
12.FentanilTransdermalni terapijski sustav
12,5 mcg / sat20 sloja.
25 mcg / sat20 sloja
50 mcg / sat10 sloja.
75 μg / sat10 sloja.
100 mcg / sat10 sloja.
13.FentanilPodjezične tablete
0,1 mg; 0,2 mg;
0,3 mg; 0,4 mg;
0,6 mg; 0,8 mg50 tableta
četrnaest.Kodein (kodein fosfat)Puder0,2 g
15.Natrijev oksibutiratPeroralna otopina 66,7%, oralni sirup 5%2 boce
šesnaest.ButorphanolOtopina za injekciju 2 mg / ml 1 ml20 ampula
17.NalbufinInjekcija
10 mg / ml50 ampula
20 mg / ml25 ampula

Dodatak br. 2
na postupak imenovanja i razrješenja
lijekovi,
odobren po redu
Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

Preporučeni broj pojedinačnih lijekova na recept

P / p br.Naziv lijekaOblik oslobađanja i doziranjeiznos
1.Kombinirani lijekovi koji sadrže kodein (kodeinske soli)Svi oblici doziranjane više od 0,2 g *
2.Efedrin hidroklorid i druge soli efedrinaPuder0,6 g
3.Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrinTablete30 tab.
4.SolutanOtopina 50 ml, 30 ml1 boca
pet.Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-NeoTablete50 tab.
6.Ostali kombinirani lijekovi koji sadrže efedrin hidroklorid i podliježu kvantitativnom računovodstvuSvi oblici doziranja1 paket
7.Kombinirani lijekovi koji sadrže pseudoefedrin hidroklorid i podliježu kvantitativnom računovodstvuSvi oblici doziranja1 paket
8.KlonidinTablete 0,075 mg; 0,15 mg1 paket
Otopina za injekciju 0,1 mg / ml1 paket
Kapi za oči 0,125%, 0,25%, 0,5% otopine5 cijevnih kapaljki
devet.Anabolički hormoni: metandrostenolon, oksandrolon retabolil, nandrolon, fenobolil, silabolin i drugiSvi oblici doziranja1 paket
deset.Kombinirani lijekovi koji sadrže fenilpropanolamin i podliježu kvantitativnom računovodstvuSvi oblici doziranja1 paket
jedanaest.FenobarbitalTablete 50 mg, 100 mg30 tableta
12.BenzobarbitalTablete 50 mg, 100 mg1 paket
13.PrimidonTablete 125 mg, 250 mg1 paket

* Pri propisivanju i izdavanju lijeka koji sadrži soli kodeina, vrši se ponovni izračun u bazu kodeina.

Dodatak br. 3
na postupak imenovanja i razrješenja
lijekovi,
odobren po redu
Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

Prihvatljive skraćenice na recept

SmanjenjeKompletno pisanjePrijenos
aaanane, jednako tako
kiselina.acidumkiselina
pojačalo.ampulaampula
aq.aquavoda
aq. destilirati.aqua destillatadestilirana voda
ali.butirumulje (čvrsto)
komp., cpscompositus (a, um)komplicirano
D.Da (Detur, Dentur)Izdanje (neka se izda, neka se izda)
D.S.Da, SignaIzdati, odrediti
Detur, SigneturNeka bude izdano, naznačeno
D.t.d.Da (Dentur) govori o dozamaDajte (neka se daju) takve doze
Dil.razrijeđenirazrijeđena
div.u p.aeq.podijeliti u partespodijeljena na jednake
aequalesdijelovi
vanj.extractumekstrakt, ekstrakt
f.fiat (fiant)Neka se formira (formira)
qtt.qutta, gutakap, kap
inf.infusuminfuzija
u pojačalu.u ampulisuu ampulama
u tabl.u jezičku (u) lettisu tabletama
lin.linimentumliniment
liq.likertekućina
m. pil.massa pilularummasa tableta
M.Misce, MisceaturMiks (neka se miješa)
N.numerobroj
Ol.oleumulje (tekuće)
prošlost.tjesteninazalijepiti
Ppl.jastučićpilula
str.aeq.partes aequalesjednaki dijelovi
ppt., praec.praecipitatusOpsjednut
pulv.pulvisPuder
q.s.kvantno zadovoljenjeKoliko treba, koliko treba
r. rad.radixkorijen
Rp.ReceptUzeti
Rep.Ponovi, RepetaturPonovi (Neka se ponovi)
riz.rizomarizoma
S.Signa, SigneturOdrediti (neka bude označeno)
sem.sjemesjeme
simpl.simplexobičan
gospodine.sirupussirup
sol.solutioriješenje
supp.supozitorijsvijeća
tabl.tab (u) lettatableta
t-ra, tinkt.tinkturatinktura
unq.unquentummast
vitr.vitrumboca

Dodatak br. 2
po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

OBRAZAC RECEPTA

Šifra obrasca Ruske Federacije prema OKUD 3108805

Ime (pečat) Obrazac br. 148-1 / u-88

medicinska organizacija Odobreno po naredbi

od 20. prosinca 2012. broj 1175n

RECEPT "____" _______________ 20___ g.

(datum recepta)

(odrasla osoba, dijete - podcrtaj po potrebi)

Ambulantna adresa ili broj medicinske evidencije _____________________

(povijest razvoja djeteta) _______________________________________________

PUNO IME. liječnik koji liječi ____________________________________________________

Potpis i osobni pečat

liječnik M.P..

Recept vrijedi 10 dana

OBRAZAC RECEPTA *

Šifra obrasca Ministarstva zdravstva prema OKUD-u

Ruska Federacija Kod osnivanja prema OKPO

Ime (pečat) Obrazac br. 107-1 / god

medicinska organizacija Odobreno po naredbi

od 20. prosinca 2012. broj 1175n

(odrasla osoba, dijete - podcrtaj po potrebi)

PUNO IME. liječnik koji liječi ____________________________________________________

Potpis i osobni pečat

liječnik M.P.

Recept vrijedi 2 mjeseca, do 1 godine (____________________)

(precrtati nepotrebno) (navesti broj mjeseci)

* - za obrasce na recept proizvedene i u potpunosti ispunjene računalnom tehnologijom unose se dodatni podaci (broj i (ili) serije) i mjesto za primjenu crtičnog koda.

OBRAZAC RECEPTA

po nalogu Ministarstva zdravstva

od 20. prosinca 2012. broj 1175n

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Šifra obrasca OKUD 3108805

Obrazac br. 148-1 / u-04 (l)

Šifra kategorije građanaNozološki kod obrasca (prema ICD-10)Izvor financiranja: (podvučeno) 1. Savezno 2. Predmet Ruske Federacije 3. Općinsko% uplate: (podcrtano) 1. Besplatno 2. 50%Šifra lijeka (popunjava se u ljekarničkoj organizaciji)
SSSLLL.L

RECEPT Serija __________ br. ______ Datum otpusta: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ 20___.

PUNO IME. pacijenta ________________ Datum rođenja ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

SNILOVI
Broj police obveznog zdravstvenog osiguranja:

Adresa ambulantne medicine ili broj medicinske iskaznice

(priče o razvoju djeteta)

PUNO IME. liječnik koji dolazi

+---------+ (liječnički kod)

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Potpis i osobni pečat liječnika koji je prisustvovao M.P..

Recept vrijedi 5 dana, 10 dana, 1 mjesec, 3 mjeseca

------------(Ispunjava stručnjak ljekarničke organizacije)--------------

Recept:Trgovački naziv i doza:
Datum odmora: "____" ____________ 20 g.Iznos:
Pripremljeno:Provjereno:Objavljeno:

Obrazac na recept Naziv lijeka: Doziranje:Način primjene: Trajanje _____ dana Broj prijema dnevno: _________________ puta Za 1 prijem: _______________ jedinica.

OBRAZAC RECEPTA

Ruska Federacija MJESTO ZA BAR KOD

po nalogu Ministarstva zdravstva

Medicinska organizacija Ruske Federacije

od 20. prosinca 2012. broj 1175n

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Šifra obrasca OKUD 3108805

Šifra kategorije građana + ----- + ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+Nozološki kod obrasca (prema ICD-10) + --------- + ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---------+Izvor financiranja: 1) savezni proračun 2) proračun sastavnice Ruske Federacije 3) općinski proračun (podcrtaj prema potrebi)% plaćanja iz izvora financiranja: 1) 100% 2) 50% (podvucite prema potrebi)Recept vrijedi 5 dana, 10 dana, 1 mjesec, 3 mjeseca (podcrtajte prema potrebi)

RECEPT Serija ____________________ br. ____________ od ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

Broj ambulantne medicinske evidencije (povijest razvoja djeteta) ____

PUNO IME. liječnik koji liječi ___________________________________________________

Šifra liječnika ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

Otpušten: (ispunio stručnjak ljekarničke organizacije)

Recept:

Rp: Datum odmora ____________________________

________________________________ Kod lijeka

D.t.d. Trgovački naziv___________________

Broj jedinica_______________ ________________________________________

Potpis lječnika koji ulazi Ukupni iznos __________________________

i osobni pečat liječnika koji se liječi__ ________________________________________

RECEPT kralježnice Serija _____________________ br. ___________________ od

Trajanje ____________ dana Naziv ljekovitog

Broj termina dnevno _____ puta _________________________________

Za 1 prijem _____________________ jedinica. Doziranje________________________

Dodatak br. 3
po nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije
od 20. prosinca 2012. broj 1175n

Postupak registracije obrazaca na recept za lijekove, njihovo računovodstvo i čuvanje

I. Registracija obrazaca na recept

1. Na obrascima na receptima obrasca br. 107-1 / y, koji nemaju broj i (ili) seriju, mjesto za primjenu crtičnog koda, br. 148-1 / u-88, br. 148-1 / u-04 (l) i 148-1 / u-06 (l) u gornjem lijevom kutu stavlja se pečat medicinske organizacije s imenom, adresom i telefonom.

Uz to, na receptnim obrascima obrasca br. 107-1 / y, koji imaju broj i (ili) seriju, mjesto za primjenu crtičnog koda, br. 148-1 / u-04 (l) i br. 148-1 / u-06 (l) stavlja se šifra medicinske organizacije.

Niz recepata na obrascu br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) uključuje šifru subjekta Ruske Federacije koja odgovara prvim dvjema znamenkama All-Russian Classifier of Administrative Teritorial Division (OKATO).

2. Na obrascima na recept koje sastavljaju individualni poduzetnici s licencom za obavljanje medicinske djelatnosti, adresa liječnika, broj i datum dozvole, naziv državnog tijela koje je izdalo dozvolu mora biti naznačeno u gornjem lijevom kutu tipografskom metodom ili lijepljenjem pečata..

3. Obrasce na receptima obrazaca br. 148-1 / u-88, br. 107-1 / u i br. 148-1 / u-04 (l) liječnik ispunjava čitko, jasno, tintom ili kemijskom olovkom.

4. Dopušteno je dizajnirati sve detalje o receptnim obrascima obrasca br. 107-1 / y s brojem i (ili) serijom, mjestom za primjenu crtičnog koda i obrascem br. 148-1 / y-06 (l) pomoću računalne tehnologije, kao i registracija obrazaca na receptu obrasca br. 148-1 / y-88 i obrasca br. 107-1 / y (bez broja i (ili) serije, mjesta za primjenu crtičnog koda) korištenjem računalnih tehnologija, osim stupca "Rp" (naziv lijek, njegova doza, količina, način i trajanje primjene).

5. Registracija obrazaca na recept obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrasca br. 148-1 / u-06 (l) uključuje digitalno kodiranje.

Digitalno kodiranje ovih oblika recepata uključuje:

1) kôd medicinske organizacije u skladu s glavnim državnim registracijskim brojem (OGRN), pričvršćen tijekom izrade obrazaca na recept;

2) kod kategorije građana (SSS) s pravom na primanje lijekova u skladu s člankom 6.1. Saveznog zakona od 17. srpnja 1999. br. 178-FZ "O državnoj socijalnoj pomoći" * i kod nozološkog oblika (LLLLL) prema ICD 10, ispunjava liječnik unosom svake znamenke u prazne stanice, dok se točka stavlja u zasebnu ćeliju;

3) oznaka na izvoru financiranja (savezni proračun [1], proračun subjekta Ruske Federacije [2], općinski proračun [3]) i postotak plaćanja recepta (besplatno [1], 50% [2]), koji provodi medicinski radnik;

4) kod medicinskog radnika naznačuje medicinski radnik u skladu s popisom kodova medicinskih radnika koji imaju pravo propisivanja lijekova utvrđenih od izvršnog tijela sastavnog dijela Ruske Federacije u području javnog zdravstva;

5) šifru lijeka koja se stavlja u ljekarničku organizaciju prilikom izdavanja lijekova propisanih na obrascima na recept br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l).

6. U receptnim obrascima obrasca br. 148-1 / u-88, br. 107-1 / u, obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrasca br. 148-1 / u-06 (l) (u daljnjem tekstu - obrasci na recept) u stupcima "Puno ime pacijenta" prezime, ime i prezime pacijenta moraju biti navedeni u cijelosti.

7. U obrascima na receptima obrasca br. 148-1 / y-88 i obrasca br. 107-1 / y, stupac "Dob" označava broj punih godina pacijenta.

U obrascima na recept obrasca br. 148-1 / y-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l), datum rođenja pacijenta naznačen je u koloni "Datum rođenja" (dan, mjesec, godina).

8. U obrascima na receptima obrasca br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) u stupcima "SNILS" i "br. Police obveznog zdravstvenog osiguranja" naveden je broj osiguranja pojedinačnog osobnog računa građanina u mirovinskom fondu Ruske Federacije (SNILS) i broj police obveznog medicinskog osiguranja.

9. U obrascima na recept obrasca br. 148-1 / u-88, obrascu br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) u koloni "Adresa ili broj medicinske iskaznice ambulantnog bolesnika (razvojna povijest djeteta) "označava adresu ili broj medicinske evidencije ambulantnog bolesnika (razvojna povijest djeteta).

10. U koloni "Puno ime lječnika" na receptima, puno prezime, ime, prezime medicinskog radnika koji ima pravo na propisivanje i propisivanje lijekova.

11. U stupac "Rp" recepata upisuje se:

1) na latinskom jeziku naziv lijeka (međunarodno neovlasćeno ili udruživanje ili komercijalno), njegova doza;

2) na ruskom ili ruskom i nacionalnim jezicima način upotrebe lijeka.

12. Zabranjeno je ograničavanje na opće indikacije, na primjer, "Interno", "Poznato".

Dopuštene su samo kratice oznaka prihvaćene pravilima; čvrste i slobodno tekuće farmaceutske tvari propisane su u gramima (0,001; 0,5; 1,0), tekuće - u mililitrima, gramima i kapima.

13. Recept napisan na receptu potpisuje medicinski radnik i ovjerava osobnim pečatom.

Uz to, recept napisan na receptnom obrascu obrasca br. 148-1 / u-88, obrascu br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) ovjeren je pečatom medicinske organizacije "Za recepte ".

14. Na jednom obrascu recepta obrasca br. 148-1 / u-88, obrascu br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l), dopušteno je propisivanje samo jednog naziva lijeka; na jednom receptu na obrascu br. 107-1 / g - ne više od tri naziva lijekova.

15. Ispravke na receptu napisane na receptu nisu dopuštene..

16. Razdoblje valjanosti recepta ispisano na receptnom obrascu obrasca br. 148-1 / y-88 (10 dana), obrascu br. 107-1 / y (2 mjeseca, do 1 godine), obrascu br. 148-1 / y-04 ( l) i obrazac br. 148-1 / y-06 (l) (5 dana, 10 dana, 1 mjesec, 3 mjeseca) označen je precrtavanjem ili podvlačenjem.

17. Na poleđini obrasca recepta obrasca br. 107-1 / y (osim obrasca recepta, kompletno popunjenog pomoću računalnih tehnologija), obrasca recepta obrasca br. 148-1 / u-88 i obrasca br. 148-1 / y-06 ( k) ispisuje se sljedeća tablica:

PripremljenoProvjerenoPusti

18. Kada se lijek otpusti odlukom liječničke komisije, na poleđini obrasca na receptu obrasca br. 148-1 / y-04 (l) i obrasca br. 148-1 / y-06 (l) stavlja se posebna oznaka (pečat).

19. Na obrascu za recept na obrascu br. 148-1 / u-04 (l) i obrascu br. 148-1 / u-06 (l) na dnu se nalazi suzna linija koja razdvaja obrazac na recept i kralježnicu.

Kralježnica s recepta napisanog na navedenom obrascu izdaje se pacijentu (osobi koja ga zastupa) u ljekarničkoj organizaciji, na kralježnici se označava naziv lijeka, doza, količina, način primjene i ostaje na pacijentu (osobi koja ga zastupa).

20. Registracija posebnog obrasca na recept za opojnu drogu i psihotropnu tvar provodi se u skladu s naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 1. kolovoza 2012. br. 54n "O odobravanju obrasca na recept koji sadrži imenovanje opojnih droga ili psihotropnih tvari, postupak njihove proizvodnje, distribucije, registracija, računovodstvo i skladištenje, kao i pravila registracije ".

II. Računovodstvo za recepte

21. Obračun recepata na obrascima br. 107-1 / y, br. 148-1 / u-88 i br. 148-1 / u-04 (l), proizvedeni tipografskom metodom (u daljnjem tekstu obrasci na recept koji podliježu računovodstvu), obavlja se u časopisima računovodstvo, numerirano, vezano i zapečaćeno potpisom glave i pečatom medicinske organizacije ili potpisom pojedinog poduzetnika koji ima licencu za obavljanje medicinske djelatnosti.

22. Registar recepata na obrascu br. 107-1 / u sadrži sljedeće stupce:

1) redni broj;

2) u odjeljku "Dolazak":

a) datum registracije primitka;

b) broj i datum dokumenta o primitku, ime dobavljača;

c) ukupan broj primljenih obrazaca na recept;

d) Puno ime i potpis odgovornog zdravstvenog radnika koji je primio obrasce na recept od davatelja;

3) u odjeljku "Potrošnja":

a) datum izdavanja obrazaca na recept;

b) broj izdanih obrazaca na recept;

c) Puno ime odgovorni zdravstveni radnik koji je dobio obrasce na recept;

d) potpis odgovornog medicinskog radnika koji je dobio obrasce na recept;

4) Puno ime i potpis odgovornog zdravstvenog radnika koji je izdao obrasce na recept;

5) ostatak oblika recepata.

23. Upisnik oblika recepata obrazaca br. 148-1 / u-88 i br. 148-1 / u-04 (l) sadrži sljedeće stupce:

1) redni broj;

2) u odjeljku "Dolazak":

a) datum registracije primitka;

b) broj i datum dokumenta o primitku, ime dobavljača;

c) ukupan broj primljenih obrazaca na recept;

d) serije i brojevi recepata;

e) broj obrazaca na recept po serijama;

i) Puno ime i potpis odgovornog zdravstvenog radnika koji je primio obrasce na recept od davatelja;

3) u odjeljku "Potrošnja":

a) datum izdavanja obrazaca na recept;

b) serije i brojevi izdanih recepata;

c) broj izdanih recepata;

d) Puno ime odgovorni zdravstveni radnik koji je dobio obrasce na recept;

e) potpis odgovornog medicinskog službenika koji je primio recepte;

4) Puno ime i potpis odgovornog zdravstvenog radnika koji je izdao obrasce na recept;

5) ostatak oblika recepata.

24. Računovodstvo posebnih obrazaca na recept za opojnu drogu i psihotropne tvari vrši se u skladu s naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 1. kolovoza 2012. br. 54n "O odobravanju obrasca na receptima koji sadrže imenovanje opojnih droga ili psihotropnih tvari, postupak njihove proizvodnje, distribucije, registracija, računovodstvo i skladištenje, kao i pravila registracije ".

III. Pohrana obrazaca na recept

25. U svakoj medicinskoj organizaciji, naredbom voditelja, imenuje se osoba odgovorna za čuvanje i knjiženje svih vrsta recepata.

26. Obrasce na recept koji podliježu računovodstvu pohranjuje odgovorna osoba koju imenuje šef medicinske organizacije, zaključana u metalnom ormariću (sefu) ili metalnoj kutiji.

27. Pojedinac poduzetnik koji ima dozvolu za obavljanje medicinske djelatnosti skladišti recepte koji podliježu računovodstvu pod bravom u metalnom ormariću (sefu) ili metalnoj kutiji.

28. Stalna komisija, osnovana u medicinskoj organizaciji, jednom u tromjesečju provjerava stanje skladištenja, računovodstvo, stvarnu dostupnost i potrošnju recepata koji podliježu računovodstvu..

U slučaju neslaganja između knjigovodstvenog stanja receptura koje se obračunavaju i stvarne dostupnosti, osoba odgovorna za čuvanje i evidentiranje receptura bit će odgovorna prema zakonodavstvu Ruske Federacije.

29. Obrasci na recept koji se evidentiraju izdaju se medicinskim radnicima koji imaju pravo propisivati ​​recepte, po nalogu glavnog liječnika ili njegovog zamjenika.

Primljeni obrasci na recept koji podliježu računovodstvu medicinski radnici čuvaju u prostorijama koje osiguravaju njihovu sigurnost..

30. Skladištenje posebnih obrazaca na recept za opojnu drogu i psihotropne tvari i izdavanje tih obrazaca na recept medicinskom radniku vrši se u skladu s naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 1. kolovoza 2012. br. 54n "O odobravanju obrasca na recept koji sadrži imenovanje opojnih droga ili psihotropnih tvari, redoslijed njihove proizvodnje, distribucije, registracije, računovodstva i skladištenja, kao i pravila registracije ".

* Sabrano zakonodavstvo Ruske Federacije, 1999., br. 29, čl. 3699; 2004., br. 35, čl. 3607.

Pregled dokumenata

Razvijen je novi postupak za propisivanje i propisivanje lijekova.

Sada na receptu nije navedeno trgovačko ime, već međunarodno neovlašteno ime (INN) lijeka. Ako ga nema, prikazat će se naziv grupiranja.

Lijekovi su propisani trgovačkim nazivom samo u sljedećim slučajevima. Prvo, ako lijek nema međunarodno vlasničko i generičko ime. Drugo, ako je takvu odluku donijela liječnička komisija (zbog individualne netrpeljivosti ili iz zdravstvenih razloga).

Podsjetimo da su ove mjere poduzete kako bi se isključio tajni dogovor između liječnika i farmaceutskih tvrtki. Pretpostavlja se da će to pacijentu omogućiti da samostalno (uz savjetovanje ljekarnika) odabere određeni lijek. Međutim, napominjemo da se i ovaj stav kritizira. To je posebno zbog činjenice da obična osoba nema dovoljno znanja za snalaženje na farmaceutskom tržištu. Slijedom toga, to može prouzročiti zlouporabu povjerenja već od strane ljekarnika (ljekarnika).

Sljedeća je novost sljedeća odredba.

Propisano je da se po otpustu iz bolnice beznadnom pacijentu (na primjer, s onkološkom dijagnozom) mogu dati (ili propisati) potrebni lijekovi (psihotropni lijekovi) tijekom 5 dana.

Utvrđene su granične doze za jedan recept. Istodobno se povećavaju doze nekih lijekova (na primjer, promedol, fentanil).

Odobreni novi obrasci na recept. Propisano je kako se oni sastavljaju i čuvaju.